联合抗氧化剂对一次大强度运动后运动员TAOCSODGSHPx及MDA影响.docVIP

联合抗氧化剂对一次大强度运动后运动员TAOCSODGSHPx及MDA影响 　　摘要：目的：探讨一次性大强度离心运动以及联合抗氧化剂干预对运动员抗氧化能力、氧化应激以及脂质过氧化损伤的影响；方法 运动员16名，随机均衡的分为对照组、实验组，受试对象服药2周后，进行一次性大强度离心跑台运动，分时相测定SOD、MDA、T?AOC、GSH?Px。结果：实验组服药后T?AOC水平即开始升高，非常显著高于服药前水平（P＜0.01），运动后实验组各时相均显著高于对照组（P＜0.01-0.05）；SOD活性，实验组服药后有所升高，运动后即刻显著（P＜0.05），24 h非常显著性（P＜0.01）高于对照组，48 h高于对照组；实验组GSH?Px活性，运动后即刻显著（P＜0.05）、48 h非常显著（P＜0.01）高于对照组；运动后两组运动员MDA水平均呈升高趋势，实验组运动后24h显著（P＜0.05）、48 h非常显著（P＜0.01）低于对照组，其他各时相升高幅度均低于对照组。结论：联合抗氧化剂能有效提高机体抗氧化能力，减轻大强度运动引起的氧化应激、脂质过氧化损伤。 　　关键词：联合抗氧化剂；大强度运动；T?AOC；SOD；GSH?Px；MDA 　　中图分类号：G804.7文献标识码：A文章编号：1007-3612(2008)04-0483-03 　　 　　本研究采用VE、VC和Se组成的联合抗氧化剂作为干预手段，探讨一次性大强度离心运动以及联合抗氧化剂干预对运动员抗氧化能力、氧化应激以及脂质过氧化损伤的影响，为科学化训练和开发新的营养补剂提供实验依据。 　　 　　1研究对象与方法 　　 　　1.1研究对象 　　志愿受试运动员16名，年龄18～20岁，健康状况良好，近半年中能正常参加训练和比赛，纳入前2周，没有服用以增强运动能力及抗疲劳为主要目的的药物。对16名受试对象均衡、随机分为对照组、实验组，各组基本情况见表1。 　　 　　1.2药物及服用 　　对照组受试对象从运动前2周到运动后2 d每天口服安慰剂；实验组受试对象从运动前2周到运动后2 d每天口服VE、VC、Se组成的联合抗氧化剂，剂量为VE（600 mg/d）、VC（500 mg/d）、Se（200 μg/d）。VE：星鲨维生素E胶丸（厦门鱼肝油厂），Vc：维生素C泡腾片（西安利君制药股份有限公司），Se:硒维尔片（牡丹江灵泰药业股份有限公司），安慰剂由糊精填充入空胶囊制成，无增强运动能力或抗疲劳作用。 　　1.3运动负荷实验服药期间受试者正常训练（第一周为中等强度训练，第二周为小强度调整训练）和饮食，受试者服用药物2周后，完成一次性大强度离心跑台运动，运动前、后48 h内均未从事剧烈运动。运动员在坡度为-10°、速度为6 km/h的跑台上进行5 min适应性活动，休息3 min后正式实验。运动条件：起始速度为 6 km/h，每3 min增加2 km/h，速度增加至16 km/h或受试者心率达170 次/min后，跑台速度不再增加，并维持该强度运动，受试者经反复鼓励不能再继续运动为止。 　　1.4样本的采集、处理与指标测试在服药前、运动前、运动后即刻、24 h、48 h取受试者肘正中静脉血4 mL，离心处理分离血清测定SOD、MDA、T-AOC、GSH-Px；指标检测方法：血清超氧化物歧化酶（SOD），黄嘌呤氧化酶法；血清丙二醛（MDA），TBA 法（硫代巴比妥酸法）；总抗氧化能力（T-AOC），铁还原法；血清谷胱苷肽过氧化物酶（GSH-Px），比色法。 　　1.5数据处理所有数值均以“均数±标准差”（X±s）表示。统计分析使用SPSS for Windows 12.0版统计分析软件完成，组内及组间的两两比较采用单因素方差分析（One-WayANOVA），显著性差异水平P＜0.05，非常显著性差异水平P＜0.01。 　　 　　2结果 　　 　　受试者血液生化指标变化见表2。 　　 　　2.1运动员血清T-AOC的变化运动后各组T-AOC水平均呈升高趋势，对照组在运动后48 h达到峰值，显著高于运动前水平（P＜0.05），组内其他各时相之间未见显著性差异；实验组服药后T-AOC水平即开始升高，在运动后即刻达到峰值；实验组运动后各时相均显著高于对照组（P＜0.01-0.05）。 　　2.2运动员血清SOD活性的变化对照组运动后即刻SOD活性升高达到峰值，显著高于运动前及运动后各期，其他时相间差异无显著性；实验组服药后SOD活性有所升高，运动后即刻达峰值，运动后即刻、24 h显著高于服药前和运动前水平，组内其他各时相之间比较无统计学意义；组间比较表明，各组间服药前、运动前SOD活性未见显著性差异，运动后即刻SOD活性实验组显著性高于对照组（P