辛伐他汀对缺血再灌注损伤下内皮祖细胞凋亡影响.docVIP

辛伐他汀对缺血再灌注损伤下内皮祖细胞凋亡影响 　　[摘要] 目的 观察辛伐他汀对缺血再灌注损伤下内皮祖细胞（EPCs）凋亡的影响。 方法 将EPCs随机分为对照组（C组）、缺血再灌注组（IR组）、辛伐他汀组（S组），MTT法测定各组EPCs增殖情况，流式细胞术测定各组EPCs凋亡率。 结果 与C组比较，IR组EPCs抑制率上升[（18.00±0.00）%比（3.60±0.33）%]，细胞凋亡率上升[（9.55±0.79）%比（4.68±0.33）%]，差异有统计学意义（P 0.01、P 0.05）；而S组EPCs增殖率上升[（53.00±0.00）%比（13.38±1.80）%]，凋亡率下降[（2.42±0.37）%比（4.68±0.33）%]，差异有统计学意义（P 0.05）。 结论 辛伐他汀通过促进EPCs增殖能力、减少EPCs凋亡来发挥其对缺血再灌注损伤下EPCs的保护作用。 　　[关键词] 辛伐他汀；缺血再灌注损伤；内皮祖细胞；细胞凋亡 　　[中图分类号] R965 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2015）07（a）-0011-04 　　[Abstract] Objective To observe the effects of Simvastatin on apoptosis of endothelial progenitor cells against ischemia-reperfusion injury. Methods EPCs were randomly divided into control group （group C）， ischemia-reperfusion group （group IR）， Simvastatin group （group S）. The proliferation of EPCs was detected by MTT assay. At the same time， the apoptosis rates of EPCs were detected by flow cytometry. Results Compared with group C， the inhibition of EPCs in group IR increased [（18.00±0.00）% vs （3.60±0.33）%]， the apoptotic rate increased clearly [（9.55±0.79）% vs （4.68±0.33）%]， the differences were statistically significant （P 0.01， P 0.05）； however， the proliferation ratio of EPCs in group S increased [（53.00±0.00）% vs （13.38±1.80）%]， while the apoptotic rate decreased [（2.42±0.37）% vs （4.68±0.33）%]， the differences were statistically significant （P 0.05）. Conclusion Simvastatin protects EPCs in the ischemia-reperfusion environment by promoting proliferation capacity and reducing apoptosis rates. 　　[Key words] Simvastatin； Ischemia-reperfusion injury； Endothelial progenitor cells； Apoptosis 　　近年来，随着医学的不断发展，干细胞移植技术越来越受到关注。有研究认为细胞移植技术可能成为治愈心肌缺血坏死的有效措施[1]。内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）是内皮细胞的前体细胞，存在于外周血、骨髓和脐带血中，不仅具有定向分化为内皮细胞和心肌细胞的能力，还可以分泌多种促血管生成因子。EPCs的出现让很多缺血性心脏病患者看到了希望，但是有研究发现，EPCs还没有修复好坏死心肌就停止了扩增和分化，这一问题值得思考[2]。研究表明，干细胞生存的微环境比干细胞本身更重要[2]。本实验通过在细胞水平上建立缺血再灌注模型，并给予辛伐他汀干预，从细胞在不同条件下数量增殖及凋亡方面探讨辛伐他汀对缺血再灌注损伤下EPCs的保护作用，试图为EPCs的移植做初步探讨，并为干细胞的临床治疗提供一定的理论依据。 　　1 材料与方法 　　1