辛伐他汀对阿霉素致心衰兔心功能影响.docVIP

辛伐他汀对阿霉素致心衰兔心功能影响 　　【摘要】 目的：探讨不同剂量辛伐他汀对阿霉素所致心衰兔保护作用及其抗心衰的机制。方法：雄性新西兰大耳白兔60只，随机数字表法分为正常对照组（CON）、CHF模型组（CHF）、CHF+辛伐他汀低剂量组（LD-SIM）、CHF+辛伐他汀中剂量组（MD-SIM）、CHF+辛伐他汀高剂量组（HD-SIM）。正常对照组（CON）给予耳缘静脉等体积生理盐水，每周1次，共10周。其余组均给予生理盐水注射液稀释的盐酸阿霉素，按4 mg/kg，每周1次，共10次，而辛伐他汀干预组同时给予低、中、高剂量辛伐他汀灌胃治疗，剂量分别为0.3 mg/（kg·d）， 　　1.5 mg/（kg·d），3.0 mg/（kg·d）。10周后测定大鼠心功能左室肥厚指数、ELISA测定血清中hs-CRP和MMP-13含量。结果：各药物治疗组可不同程度改善左室肥厚，其中辛伐他汀大剂量组与CHF模型组比较差异有统计学意义（P0.05）；大中剂量治疗组心功能指标（±dp/dtmax）明显优于模型组，差异有统计学意义（P0.05），而小剂量治疗组与模型组比较差异无统计学意义（P0.05）；各药物治疗组能降低血清中CRP、MMP-13含量（P0.01或P0.05）。结论：辛伐他汀能够预防左心肥厚，降低血浆CRP、MMP-13浓度，从而减缓细胞外基质（ECM）的降解改善心功能，这可能是辛伐他汀抗心衰作用机制之一。 　　【关键词】 辛伐他汀； 阿霉素； 心力衰竭； 左室重构； MMP-13； hs-CRP 　　心力衰竭（heart failure，HF）是由诸多原因造成心肌损伤或坏死，继而引发心脏结构和功能改变，最终导致心室舒张和/或收缩功能低下，不能满足全身各器官的代谢需求并导致体/肺循环淤血。尽管数十年来得益于理念、技术和药物的进步，然慢性心衰（chronic heart failure，CHF）5年存活率不足50%，已给全社会和患者家庭带来沉重的经济负担，成为心血管领域需要攻坚的最后堡垒。因此如何及早防控HF发生发展尤为重要。迄今研究表明，HF发生发展的基本机制是心室重塑。其中，基质金属蛋白酶（MMPs）是一组降解基质蛋白的水解酶，在心室重塑过程中具有重要作用，可降解所有细胞外基质（ECM）成分[1]。C反应蛋白（CRP）是非特异性急性反应蛋白，HF时其血浆中水平升高，是判断组织损伤程度的较敏感的指标，亦是判断心肌受损程度的重要指标。辛伐他汀作为降胆固醇药物在临床广泛应用，近20年来，关于其降脂外的多效性被广为研究，如辛伐他汀抑制心肌细胞肥厚从而预防心衰的作用受到广泛关注[2-4]。鉴于此，本文探讨辛伐观察辛伐他汀对慢性心力衰竭的心功能的影响和辛伐他汀抗心力衰竭的分子机制，现报告如下。 　　1 材料与方法 　　1.1 实验动物 清洁级雄性新西兰大耳白兔60只，体质量（1200±30）g，由新乡医学院动物中心提供。全部动物饲养在正常昼夜周期的环境中，自由饮水，室温控制在（22±2）℃。 　　1.2 主要仪器与试剂 美国Bio-rad imark酶标仪，高速冷冻离心机（德国Heraeus公司），RM6240多道生理信号采集处理系统（成都仪器厂），不锈钢手提式压力蒸汽灭菌器（上海申安医疗器械厂），精密电子天平（FA1004）（上海精宏电子仪器有限公司），微量加样器（德国eppendorf公司），辛伐他汀片购自河南省迪康医药有限责任公司，氯化钠注射液（河南天方药业股份有限公司），盐酸阿霉素（上海研生生化试剂有限公司），兔子MMP-13 ELISA试剂盒、兔子hs-CRP ELISA试剂盒（RD）。 　　1.3 方法 　　1.3.1 动物模型制作及取材 60只雄性新西兰大白兔适应性喂养1周后随机分为正常对照组（CON组，12只）、心衰模型组（CHF组，7只）、CHF+辛伐他汀低剂量组（LD-SIM，8只）、CHF+辛伐他汀中剂量组（MD-SIM，9只）、CHF+辛伐他汀高剂量组（HD-SIM，9只）。正常对照组（CON组）给予耳缘静脉等体积生理盐水，每周1次，共10周。其余组均给予生理盐水注射液稀释的盐酸阿霉素，按4 mg/kg，每周1次，共10次，而辛伐他汀干预组同时给予低、中、高剂量辛伐他汀灌胃治疗，剂量分别为0.3 mg/（kg·d），1.5 mg/（kg·d），3.0 mg/（kg·d）。药物干预10周后，将兔称体重（BW）后麻醉致死，迅速取血液、心脏及血管标本并分别进行相应标本处理。 　　1.3.2 心功能测定 动物称重后，用3%戊巴比妥钠 　　（30 mg/kg）腹腔注射麻醉，切开颈部、分离右颈总动脉，将之切开后并逆行插入内充0.1%肝素-生理盐水的导管至左心室，停置20 min后，利用RM6240多道生物