《医疗器械产品设计开发简要模板》.doc

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项 目 建 议 书 提出部门 研发部 建议人 项目名称 口腔扫描仪 型号规格 销售对象 建议日期 基本要求(包括主要功能、性能、规格、结构、外观包装、技术参数说明等) 材质: 结构组成: 型号规格: 产品型式结构图: 预期用途: 产品性能: 技术参数: 生产工艺: 外包装(材料规格等): 市场预测分析(包括市场需求、用户期望、竞争对手情况、产品质量现状、预期首批销量、交货日期、出厂价格等) 可引用的原有技术: 可行性分析(包括技术、采购、工艺、成本等方面): 项目所需费用,参加人员: 总经理批示: 签名: 日期 编制: 日期: 审核: 日期: 设计开发任务书 项目名称 口腔扫描仪 起止日期 型号规格 预算费用 依据的标准、法律法规及技术协议的主要内容(包括主要功能、性能、结构、外观包装、技术参数说明等) 设 计 开 发 计 划 书 项目名称 口腔扫描仪 起止日期 型号规格 预算费用 职责 设计开发人员(部门) 职责 设计开发人员(部门) 资源配置(包括人员、生产及检验设备、设计经费预算分配、信息交流手段等) 设计开发阶段的划分及主要内容 设计开发人员 负责人 配合部门 完成日期 备注 总经理批示: 签名: 日期 编制: 日期: 审核: 日期: 设计开发输入清单 项目名称 口腔扫描仪 设计开发输入清单 产品主要功能、性能要求。这些要求来自市场的需求与期望; 适用的法律、法规要求,对国家强制性标准一定要满足; 对确定产品的安全性和适用性的特性要求,包括安全、包装、运输、存放、维护及环境等; 以前类似设计提供的适用信息。 备注: 编制: 日期: 审核: 日期: 设计开发评审报告 项目名称 口腔扫描仪 设计开发阶段 预算费用 评审人员 部门 职务或职称 评审人员 部门 职务或职称 评审内容:“”内打“√”表示评审通过,“?”表示有建议或疑问,“×”表示不同意 1 标准符合性 2 采购可行性 3 加工可行性 4 结构合理性 5 有效性 6 可检验性 7 美观性 8 环境影响 9 安全性 10 法律法规符合性 11 12 存在问题及改进建议: 评审结论: 纠正、改进措施的跟踪验证结果: 备注: 总经理批示: 签名: 日期 编制: 日期: 审核: 日期: 设计开发验证报告 项目名称 口腔扫描仪 验证单位及参加验证人员 验证样品编号 试验日期 设计开发输入综述(性能、功能、技术参数及依据的标准或法律法规): 主要试验仪器和设备 序号 仪器设备编号 仪器设备名称 操作者 针对输入要求的各专项试验/检测报告内容摘要及其结论: 设计开发验证结论: 对验证结论的跟踪结果: 备注: 总经理批示: 签名: 日期 编制: 日期: 审核: 日期: 设计开发输出清单 项目名称 口腔扫描仪 设计开发输出清单: 产品型式结构图: 外形图: 包装图: 包装说明: 软件流程图: 电气原理图: 用户手册 工艺文件 检验文件 备注: 编制: 日期: 审核: 日期: 临床试验报告 项目名称 产品型号规格 试样数量 生产日期 客户名称 试用时间 地址 电话 传真 邮编 联系人 客户试用意见(包括对产品的适用性、符合标准或合同要求的评价意见) 客户试用结论及建议: 日期: 风险分析报告 产品名称 风险分析人 日期 风险分析报告: 分析结论 备注 总经理批示: 签名: 日期 编制: 日期: 审核: 日期: 23 我单位并无合同加工,此处不适用。 词条是否适用? 应加

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