NA经治-2015科室会课件.pptxVIP

下载本文档

2
0
约小于1千字
约 22页
2018-10-14 发布于江苏
举报
版权申诉

NA经治-2015科室会课件.pptx

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

派罗欣?“一生一试”助核苷经治乙肝患者实现停药目标;;国内外指南推荐NA治疗HBeAg阳性慢乙肝停药标准;NA治疗1年后继续治疗新增HBeAg血清学转换率有限;核苷类药物治疗即使发生HBeAg血清学转换停药后也不持久;*模拟病例，仅供参考;PEG-IFN可改善NA经治患者HBV特异性T细胞应答;干扰素可直接诱导HBV cccDNA降解;PEG-IFN可获得免疫控制停药后应答持久;Peng Hu,et al.AASLD 2014.;派罗欣?序贯治疗48周应答率高;派罗欣?治疗NA经治患者的大型研究：OSST研究;停药后48周，派罗欣?序贯治疗组HBeAg血清学转换率持续增加;;感谢您的聆听！罗氏先患者之需而行;上海罗氏制药有限公司;;换药过程中出现病毒学反弹如何处理？;换药过程中是否会出现ALT升高引起的安全性问题？;如果治疗未实现e转换是否是治疗失败？;派罗欣?简明处方资料