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第十一章 羧酸和取代羧酸;（一）酸性 1. 结构与酸性 2. 影响因素;（三）还原（reduction)反应 （四）α-氢的反应 （五）脱羧(decarboxylation)反应 （六）二元酸的热分解; （四）丙二酸酯法 （五）克脑文格尔反应 Knoevenagel reaction;二、羟基酸 （一）性质 1. 酸性 2. 脱水反应 3. 脱羧反应 （二）制备 1. 羟腈水解 2. 卤代酸水解 ;第十二章 羧酸衍生物; 2. 醇解 酯交换反应 3. 氨解 酰亚胺 (imide) 异羟戊酸铁反应 （二）与有机金属化合物反应 格氏试剂、有机锂 （三）还原反应 罗森孟德（Rosenmund)反应 ; 鲍维特-勃朗克反应 Bouveault-Blanc reaction （四）酯缩合反应 克莱森缩合Claisen condensation 交叉酯缩合 crossed ester condensation 狄克曼缩合 Dieckmann condensation;（五）酰胺的其他特殊反应 1. 酸碱性 2. 脱水反应 3. 霍夫曼（Hofmann）降解 （六）wu的重排（贝克曼重排） Beckmann rearrangement;第二节 特殊的羧酸衍生物;第三节 碳酸及原酸衍生物;第十三章 有机含氮化合物;（二）硝基对芳环及邻对位上取代基 反应活性的影响 1. 对芳环亲电取代活性的影响 2. 对邻对位上取代基活性的影响 （三）互变异构及α-氢的活泼性 第二节 胺类 一、分类和命名 1. 分类 2. 命名;二、物理性质 三、结构与化学性质 （一）碱性 （二）烃基化 （三）酰化与磺酰化 （四）与亚硝酸反应 1. 伯胺 重氮化反应(diazotization) 2. 仲胺 3. 叔胺;（五）与醛酮反应 亚胺、西佛碱（Schiff ’ s base） 烯胺 （六）芳环上的亲电取代反应 1. 卤代 2. 硝化 3. 磺化 （七）氧化反应; 四、胺的制备 （一）通过卤烃亲核取代 1. 氨（胺）的烃化 2. 加布瑞尔合成 Gabriel synthesis （二）通过还原 1. 还原氨化 2. 硝基化合物还原 3. 腈、酰胺、WU的还原;（三）霍夫曼（Hofmann）降解 五、季铵盐和季铵碱 相转移催化 霍夫曼（Hofmann）消除 霍夫曼（Hofmann）消除规则 胺的彻底甲基化 ;第三节 重氮化合物和 偶氮化合物; 3. 被NO2、F取代 席曼反应(Schiemann reaction) 4. 被H取代 重氮盐的取代反应在合成上的应用 （二）留N2反应 1. 还原 2. 偶合反应 联苯胺重排 benzidine rearrangement;三、重氮甲烷 1. 与含活泼氢的化合物反应 2. 分解成卡宾 四、卡宾 单线态卡宾、三线态卡宾 卡宾的主要反应 1. 插入反应 2. 加成反应 ;第十四章 杂环化合物; pyrazole imidazole thiazole oxazole isoxazole;3）稠杂环;1; 2. 母核编号 3. 命名 4. 几点说明 1）杂环已含有最多数目的非聚集双键， 还有的饱和氢原子称作指示氢（额 外氢、标氢），应标出其位置（H） ; 3）含活泼氢的杂环可能具有互变异构 体，必要时需标明 5. 无特定名称的稠杂环母核的命名原则 附加环并〔 〕基本环（母环） ;二、六元杂环化合