醇酚醚醛酮习题课件.ppt

2. 写出下列结构式的系统命名: ;(5) 2，3-二甲氧基丁烷 ;(9) 2，3-环氧戊烷 ;3．写出异丙醇与下列试剂作用的反应式： ;(7) (1)的产物+C2H5Br? ;4．完成下列各反应： ;6） ;8） ;11） ;5．写出下列各题中括弧中的构造式： ;(1) ;(2) ;6．选择适当的醛酮和格利雅试剂合成下列化合物： ;(3) 2-苯基-2-丙醇 ;(5) 1-甲基环已烯 ;(2) 用乙烯合成 ;(3) 用苯酚合成 ;8．用简单的化学方法区别以下各组化合物 ;(2) 丙醚，溴代正丁烷, 烯丙基异丙基醚。 ;9．试用适当的化学方法结合必要的物理方法将下列混合物中的少量杂质除去。 ;10 分子式为C6H10O的化合物(A)，能与lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，? 并能吸收1mol Br2，(A)经催化加氢得(B)，将(B)氧化得(C)分子式为C6H10O，将(B)在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测(A)可能的结构，写出各步骤的反应式： ;11．化合物(A)分子式为C6H14O，能与Na作用，在酸催化作用下可脱水生成(B)，以冷KMnO4溶液碱性条件下氧化(B)可得到(C)，其分子式为C6H14O2，(C)与HIO4作用只得丙酮，试推(A)，(B)，(C)的构造式，并写出有关反应式。;12．分子式为C5H12O的醇，具有下列NMR数据，试推出该醇的结构式。 δH:0.9(d, 6H),δH:1.6(m, 1H),δH:2.6(S, 1H), δH:3.6(m, 1H), δH:1.1(d, 3H);13．某化合物分子式为C8H16O(A)，不与金属Na，NaOH及KMnO4反应，而能与浓氢碘酸作用，生成化合物C7H14O(B)，(B)与浓H2SO4共热生成化合物C7H12(C)，(C)经臭氧化水解后得产物C7H13O2(D)，(D)的IR图上在1750—1700cm－1处有强吸收峰，NMR图峰具有如下特征：一组为(1H)的三重峰(δ=10)，另一组是(3H)的单峰(δ=2)，(C)在过氧化物存在下与氢溴酸作用得C7H12Br(E)，E经水解得化合物(B)．试推导出(A)的结构式，并用反应式表示上述变化过程。;14 为下面的反应提出合理的机理: ;芳环上的亲电取代反应(F-C烷基化反应);15 有一化合物(A) C6H12O，能与羟胺作用，但不起银镜反应，在铂的催化下加氢，得到一种醇(B)，(B)经脱水、臭氧氧化、水解等反应后，得到两种液体(C)和(D)，(C)能起银镜反应，但不起碘仿反应；(D)能起碘仿反应，但不能使斐林试剂还原，试推测A，B，C，D的结构，并写出主要反应。 ;1．化合物A(C9H10O2),能溶于NaOH,易使溴水褪色，可与苯肼作用，能发生碘仿反应，但不发生托伦反应。A用LiAlH4还原后得B(C9H12O2), B也能发生碘仿反应。A用锌汞齐/浓硫酸还原后得C(C9H12O), C在碱性条件下与碘甲烷作用生成D(C10H14O), D用KMnO4溶液氧化后生成对甲氧基苯甲酸。试推测A-D的结构。;2．某化合物A的分子式为可以使溴水很快C8H14O，褪色，可以和苯肼发生反应。A氧化后得一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，与次碘酸钠发生反应生成碘仿和一分子酸，酸的结构是HOOCCH2CH2COOH， 试推测A的结构。;3. 用化学方法区别下列化合物：;2、指出下列化合物进行亲核反应的活性顺序，并简要说明原因。 （1）R2C=O , (C6H5)2CO , C6H5COR和C6H5CH2COR （2）R2C=O , HCHO 和RCHO （3）ClCH2CHO , BrCH2CHO , CH2=CHCHO , CH3CH2CHO , CH3CF2CHO （4）CH3CHO , CH3COCH3 , CF3CHO , CH3CH=CHCHO , CH3COCH=CH2 （5）HSCH2CH2CHO , NCCH2CHO , CH3SCH2CHO , CH3OCH2CHO;（2）HCHO RCHO R2C=O 从反应物到过渡态，羰基碳原子由sp2变为sp3，过渡态越拥挤，稳定性就越小，因而R积大都会使过渡态的稳定性减小。另外斥电性基团R也不利于负电荷的分散，使过渡态的稳定性降低。;（4）CF3CHOCH3CHOCH3COCH3CH3CH=CHCHOCH3COCH=CH2 （羰基上取代基诱导效应的影响） （5）NCCH2CHOCH3OCH2CHOCH3SCH2CHOHSCH2CH2CHO （羰基上取代基诱导效应的影响）;3、下列化合物中，哪些能与饱和亚硫酸氢钠加成？哪些能发生碘彷反应？写出反应产物。 （1）CH