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唐氏综合征和神经管缺陷 产前筛查系统;产前筛查概况
产前筛查发展历程
产前筛查发展现状
泰格科信唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查系统简介
;发病率
临床表现
筛查意义;据估计我国目前大约有60万以上的21三体综合征患儿，按目前的出生率我国平均20分钟就有一例21三体综合征患儿出生，全国每年出生的唐氏综合征患儿将达27000例左右。
新生儿中21三体综合征的发病率为1.5‰左右，介于1／1000－1／500之间。 ;体重、身长偏低
颅面部畸形
先天性心脏病
智能发育缓慢
;
检出率：Detection Rate,DR
假阳性率：False Positive Rate,FPR
;
年龄
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