糖尿病药研究进展课件.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
治疗糖尿病药物的研究进展; 糖尿病是因胰岛素相对或绝对不足而引起的以糖代谢紊乱、血糖增高、糖尿为主要症状的内分泌疾病。 糖尿病可分为胰岛素依赖型(1型,即IDDM)和非胰岛素依赖型(2型,即NIDDM),其中2型患者占糖尿病病例的80%以上。 我国估计有糖尿病人2000万左右,其中90%以上为非胰岛素依赖型(NIDDM)即Ⅱ型糖尿病。在糖尿病治疗药物中口服降糖药是主要的治疗手段。因此,对口服降糖药的研究与应用成为新降糖药研究的重点。 ;正常人的实验室检查值;正常人的实验室检查值;正常人的实验室检查值;非酶促糖化学说;非酶促糖化学说;非酶促糖化学说;口服降糖药的研究主要从4方面出发,即 增加胰岛素分泌量和速度; 增加胰岛素作用敏感性; 改变营养物质在肠道的吸收; 抑制肝糖产生及其它。;一、胰岛素分泌促进剂 ;1.磺酰脲类;磺脲类降糖作用???机制;格列美脲(Glimepiride,Gm),; 2非磺酰脲类 这类药物和磺酰脲类药物结构虽然不同,但作用机制却有相同之处,均为通过抑制ATP依赖性钾通道,造成K+外流,使胰岛β细胞去极化,从而使钙通道开放,使β细胞的Ca+内流增加,诱发胰岛素分泌。它们的不同之处在于对β细胞的结合部位不同。 ;;胰高血糖样肽-1 AC2993;二、胰岛素增敏剂;1、双胍类降糖药;双胍类降糖机理;双胍类降糖机理;双胍类主要不良反应;2 噻唑烷二酮类;;;其他噻唑二烷酮类衍生物如: 环格列酮(ciglitazone), 恩格列酮(englitazone), DRF-2189,初步的临床研究已显示出其在降血糖和降血酯方面要优于曲格列酮,而且可以降低总胆固醇,VLDL,LDL并增加有益的HDL胆固醇,而在毒性研究方面亦认为是安全的。 ;3 β3-肾上腺素受体激动剂;;;4 胰高血糖素受体拮抗剂;;5 脂肪酸代谢干扰剂;依托莫司(etomoxir);;6 其他胰岛素增敏剂;6 其他胰岛素增敏剂;6 其他胰岛素增敏剂;三、减少碳水化合物吸收的药物;α-葡萄糖苷酶抑制剂;α-葡萄糖苷酶抑制剂;α-葡萄糖苷酶抑制剂;4、醛糖还原酶抑制剂;AR抑制剂预防和延缓糖尿病并发症作用机理;AR抑制剂预防和延缓糖尿病并发症作用机理;AR抑制剂预防和延缓糖尿病并发症作用机理;醛糖还原酶抑制剂-依帕司他(epalrestat) ;醛糖还原酶抑制剂开发难点;胰岛素应用;胰岛素应用;胰岛素不良反应 ;几种胰岛素制剂;胰岛素不良反应;胰岛素不良反应;胰岛素不良反应

文档评论(0)

erfg4eg + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档