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新型降糖药物的研发和展望 ;药物研发的过程;确定生物标记物与终点事件的关系是临床究的起点 以Framingham研究为例---流行病学;从纷繁复杂的现象中找到干预靶点;糖尿病研究的认识进展;糖尿病治疗的现在和未来---P4 Medicine;2型糖尿病高血糖的病理生理机制 八重奏;糖尿病治疗药物的不断进步;2型糖尿病高血糖的病理生理机制 八重奏;作用机制明确 在国内已上市或接近上市 ;以肠促胰素为基础的药物;作用机制明确 需进一步评估可能的心血管获益/风险;;Degludec 与甘精胰岛素的头对头对比;FDA报告： Degludec 对主要心血管终点事件的影响;FDA报告： Degludec 对主要心血管复合终点事件的影响;FDA 有关degludec 3期临床试验结果心血管终点的评估;即将上市的速效胰岛素;谷赖胰岛素独特的分子结构;;谷赖胰岛素以单体和二聚体形式迅速扩散;*;*;中国III期临床研究显示：
谷赖胰岛素和赖脯胰岛素对糖尿病患者的血糖控制相似;甘精胰岛素联合谷赖胰岛素的强化治疗
较预混胰岛素能更好地控制血糖;葡萄糖在肾脏的转运（SGLT2）;研发中的SGLT2抑制剂;FDA因安全性的担忧 拒绝第一个SGLT2抑制剂Dapagliflozin新药申请;正在开发中的治疗手段;正在验证过程中的药物;过氧化物酶体增生物激活受体（PPAR）;正在研发中的双重PPAR-α/γ激活剂;双重PPAR-α/γ激活剂 可有效改善胰岛素抵抗;双重PPAR-α/γ激活剂可有效改善血糖;Aleglitazar的2b期试验AleNephro;其他;FGF21-Adnectin-Pharmacokinetic Enhancer (FGF21-AdPKE);ADA 2012, Ranjan Mukherjee, FGF21-Adnectin-Pharmacokinetic Enhancer (FGF21-AdPKE): A Novel Protein Candidate with Uniquely Extended Pharmacokinetic Profile for the Treatment of Diabetes and Dyslipidemia;ADA 2012, Ranjan Mukherjee, FGF21-Adnectin-Pharmacokinetic Enhancer (FGF21-AdPKE): A Novel Protein Candidate with Uniquely Extended Pharmacokinetic Profile for the Treatment of Diabetes and Dyslipidemia;自由脂肪酸受体1激活剂（FFAR1） 激动剂促泌的机制;FFAR1激动剂对胰岛素分泌的影响;FFAR1激动剂有效降低HbA1c;FFAR1激动剂对体重的影响;FFAR1激动剂未增加低血糖事件;TINSAL-T2D研究 --抗炎药物Salsalate双水杨酸;Salsalate双水杨酸的降糖作用 未得到再次验证;SIRT1的理论背景 限制热量摄入带来的寿命延长与SIRT1 有关;SIRT1的可能生理效应;SIRT1 活化物改善血糖谱;SIRT1 活化物改善胰岛素敏感性;总 结;谢 谢
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