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第五章第二节醚和环氧化合物
醚的命名：; 结构较复杂的醚：当作烃的衍生物来命名。将较小的烷基与氧一起作为取代基，称为烷氧基。;环氧化合物命名时，将“环氧”写在母体烃前。;二、醚的结构和物理性质 ;三、醚的化学反应 ;即醚可溶于硫酸;2、醚键的断裂 ;芳基烷基醚断裂时，生成卤代烃和酚。; 甲基、乙基、苄基醚易形成，也易被酸分解，因此，在有机合成中常用来保护酚羟基和醇羟基;3、过氧化物的形成 ;四、醚的制备 ;2、威廉姆逊（Williamson）合成法（二、三级醇和一级卤代烷）;六、环氧化合物;2、烯烃与过氧酸的反应;（二）环氧化合物开环反应; 证据表明：SN2机理。既可酸催化，又可碱催化。;举例：;酸催化开环：主要发生在取代基较多的C与O之间 ;碱催化开环：主要发生在取代基较少的C与O之间 ;开环反应的立体化学;（一）硫醇;1）酸性;2）氧化反应;（二）硫醚;
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