高危药品临床使用管理办法幻灯片.pptxVIP

高危药品临床使用管理办法;1.1定义：高危药品临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。为促进高危药品的合理使用，加强该类药品的监管，减少不良反应及药害事件的发生，制订本办法。 ;1.2高危药品的贮存与保管 1.2.1药库、调剂室、病区各治疗室需设置专门药架、药柜或存放位置存放高危药品，不得与其他药品混合存放。高危药品存放药架、药柜、应标识醒目，设置黑底白字警示牌提醒药学及护理人员注意。 1.2.2高危药品实行专人管理。药房负责人指定药师以上技术职称专业技术人员负责高危药品的养护、清点等工作。严格按照药品说明书进行贮存、保养，临床科室护士长指定专人负责本科室高危药品的管理，保证高危药品质量安全。 1.2.3加强高危药品的效期管理，做到“先进先出”、“近效期先用”。 ;1.3高危药品的调剂与使用 1.3.1高危药品使用应严格遵守药品说明书及相关诊疗指南和临床路径，要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 1.3.2高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。 1.3.3护理人员进行该类药品的配制和使用时，需严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制和使用准确无误。 ;1.4高危药品的监管 1.4.1临床科室原则上不常规备高危药品，抢救药品除外，如确有需要，可定量存放，严格管理。 1.4.2加强高危药品的