2019年（北京专用）高考化学一轮复习第32讲卤代烃作业.docVIP

PAGE PAGE 1 第32讲　卤代烃 A组　基础题组 1.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应(　　) ①产物相同　②产物不同　③碳氢键断裂的位置相同　④碳氢键断裂的位置不同 A.①②　　　　 B.①③ C.②③　　　 　 D.①④ 2.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是(　　) ①C6H5Cl　②(CH3)2CHCH2Cl　③(CH3)3CCH2Cl ④CHCl2—CHBr2　⑤　⑥CH2Cl2 A.①③⑥　　　　　　　 B.②③⑤ C.全部　　　　 D.②④ 3.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是(　　) CH3Cl 甲　　　　　　　　　　　　乙 丙　　　　　　　　　　　丁 A.四种物质中分别加入氯水,均有红棕色液体生成 B.四种物质中分别加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成 C.四种物质中分别加入NaOH醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成 D.乙发生消去反应得到两种烯烃 4.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是(　　) A. B. C. D. 5.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下: CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O CH2CH2+Br2BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸存在下在140 ℃脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示: 有关数据列表如下: 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/(g·cm-3) 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -130 9 -116 回答下列问题: (1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右,其最主要的目的是　　　　。? a.引发反应　 b.加快反应速率 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 (2)在装置C中应加入　　　　,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。? a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液 (3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是　　　　　　　　　。? (4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在　　　　层(填“上”或“下”)。? (5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用　　　　洗涤除去。? a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇 (6)若产物中有少量副产物乙醚,可用　　　　的方法除去。? (7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是　　　　　　　　　;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? B组　提升题组 6.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是(　　) A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯与水反应制丙醇 B.由甲苯硝化制对硝基甲苯,由甲苯氧化制苯甲酸 C.由乙醛制乙醇,由乙醛制乙酸 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯,由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 7.下图表示4-溴环己烯在不同条件下所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是(　　) 　　　　W ZX 　　　　Y A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 8.下图是一些常见有机物的转化关系,下列说法正确的是(　　) A.反应①是加成反应,反应⑧是消去反应,其他所标明的反应都是取代反应 B.上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸 C.1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代,其一氯取代产物都是一种 D.等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同 9.(2017北京西城期末,22)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能的高分子材料W()的流程: 已知:Ⅰ.R—CH2OH Ⅱ. (R、R1、R2代表烃基) (1)①的反应类型是　　　　　　。? (2)②是取代反应,其化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1∶3,不存在顺反异构。D的结构简式是　　　　　　　　。? (4)⑤的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (5)G的结构简式是　　　　　　　　　　。? (6)⑥的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (7)工业上也可用合成E。从上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)。 ……E 10.OPA是一种重要的医药中间体,有关它的转化如下: B(C8H9Br)AOPA(C8H6O2)D(C8H8O3)E 已知:Cannizzaro