《病理学_风湿病》.ppt

* 第一节 动脉粥样硬化 第二节 冠状动脉粥样硬化 及冠状动脉性心脏病 第三节 高血压病 第四节 风湿病 第五节 感染性心内膜炎 第六节 心瓣膜病 第七节 心肌病 风 湿 病 （rheumatism） 、概述： 与A族乙型溶血性链球菌感染有关的变态反应性炎症 主要累及全身结缔组织，主要是心脏，关节， 其次是血管，皮肤和中枢神经系统 急性期称风湿热，有发热，关节痛，白细胞增多， 抗链“O”滴度增高 病变反复发作，导致心瓣瓣病 发病情况：发病率、地区、季节 病变特点： 风湿小体形成 二、病因、发病机制 与咽喉部A族乙型溶血性链球菌感染有关 病因： 不是链球菌直接作用的结果 发病机制： 抗原、抗体的交叉反应 属于自身免疫性疾病 C抗原（糖蛋白） 结缔组织 M抗原（蛋白） 心肌，血管平滑肌 三、病理改变： 1、变质渗出期 变性：结缔组织粘液样变性 渗出：浆液、纤维素、炎细胞 坏死：胶原纤维纤维素样坏死 此期约持续1个月左右 镜下： 中心：纤维素样坏死物 周围：风湿细胞或阿少夫细胞（Aschoff cell） 2、增生期（肉芽肿期） 风湿小体 肉眼：一般看不到，圆形或梭形 风湿细胞：体积大，圆形或多边形；胞浆丰富（嗜双色）；核大，圆形，卵圆形；核膜清楚，染色质集中核中央，横断面上如枭眼状，纵切面如毛虫状。 镜下： 中心：纤维素样坏死物 周围：风湿细胞或阿少夫细胞（Aschoff cell） 风湿巨细胞 2、增生期（肉芽肿期） 风湿小体 肉眼：一般看不到，圆形或梭形 镜下： 中心：纤维素样坏死物 周围：风湿细胞或阿少夫细胞（Aschoff cell） 炎细胞：淋巴细胞、浆细胞 风湿巨细胞 此期约持续2-3个月左右 2、增生期（肉芽肿期） 风湿小体 肉眼：一般看不到，圆形或梭形 3、瘢痕期（纤维化期） 纤维素样坏死物被溶解吸收 风湿细胞 →成纤维细胞，产生胶原纤维 →梭形小瘢痕 此期约持续2-3个月左右 总结： 以上三个时期是一个连续过程，总共需4-6 个月， 平均每期1-1.5个月,不超过2个月。 ②以上过程反复进行,所以在某个部位可以有不同时 期的病变混合存在,最后导致病变部位纤维组织大 量增生。 ③发生在不同部位：基本病变的表现程度不相同。 心肌的表现最典型 浆膜，皮肤，脑，关节滑膜以浆液或/和纤维素渗出 为主。 四、各器官的风湿病变 （一）心脏 风湿性心脏病 (rheumatic heart disease,RHD) 风湿性心内膜炎 风湿性心肌炎 风湿性心外膜炎 1、风湿性心内膜炎 好发部位: 最常见：二尖瓣， 其次:二尖瓣和主动脉瓣联合受累 病变符合风湿病的基本病变过程 特点 急性期：瓣膜闭锁缘上形成赘生物 肉眼：灰白色、半透明、粟粒大小、多个、 串珠状单行排列、附着牢固 1、风湿性心内膜炎 好发部位: 最常见：二尖瓣， 其次:二尖瓣和主动脉瓣联合受累 病变符合风湿病的基本病变过程 特点 急性期：瓣膜闭锁缘上形成赘生物 肉眼：灰白色、半透明、粟粒大小、多个、 串珠状单行排列、附着牢固 镜下： 白色血栓 瓣膜之疣状血栓 (纤维素性血栓) 病变反复发作 赘生物被机化 瓣膜内纤维组织大量增生→瓣膜增厚、变硬，卷曲 腱索纤维化，收缩，牵拉瓣膜 瓣膜间渗出物被机化 →瓣膜狭窄/关闭不全→瓣膜病（慢性风湿性心脏病） Mc Callum斑：左心房后壁心内膜纤维组织增生， 形成的局限性斑块 2、风湿性心肌炎 累及心肌间质 有风湿病典型的基本病变 心肌细胞的损伤轻，表现为心肌的脂肪变性和 细胞水肿 增生期，在心肌间质内小血管周围形成典型的风湿小体 *