【大学课件】导体 电子导体知识分享.pptVIP

导体 ? 电子导体 ? R ? ? ;p.302;迁移数(transport number) 测 定 方 法;p.304;阴极区、阳极区内;p.305;界面移动法; 界面移动法求Ui;p.305;p.306; 导体 ? 电子导体 ? R ? ? ;11-7. 电导测定的应用;摩尔浓度 基本电量单元 F 浓度;求Ksp;(I-I价弱电解质);NaOH ----- HCl;电导滴定;NaOH ----- HAc;离子色谱（1975年）是一种很有效的分离检测技术，广泛地应用于环保、生化、地质、卫生等领域。离子色谱的分离过程主要是由于各待测离子与树脂(分离柱填充料)间的亲和力不同，被淋洗液以不同的速度洗脱而形成不同的色谱区带。采用低电导率的淋洗液，各色谱区带可直接用电导检测器检测(单柱法)，采用电导率较高的淋洗液，必须先经抑制器降低本底电导率后再由电导检测器检测(双柱法)。;;阳离子交换膜;; 导体 ? 电子导体 ? R ? ? ;11-8.电解质溶液的 活度和活度系数;理想溶液体系;非理想;离子相互作用必须考虑 其静电作用（1/R2） 远大于 分子间相互作用（1/R6） ;电解质(平衡);;离子平均活度 mean ionic activity;离子平均活度系数 mean ionic activity coefficient;m (mol kg-1);不同电解质的溶液;几种电解质 的??~m关系;离子强度(1921年) ionic strength 反映各离子电荷形成电场的强弱 ;仅含一种电解质的溶液的离子强度;k x 1- x2- x3- x4- M+ 1 2 6 10 M2+ 3 4 15 12 M3+ 6 15 9 42 M4+ 10 12 42 16;;11-9 强电解质溶液理论;1. 偏差理想溶液主要由于离子间静电引力;+;中心离子 其它离子;2. 大量离子在溶液中分布与晶体不同(服从Boltzmann分布);3. 每个离子皆被异性离子所包围 电位分布为球形对称;+;;用统计方法简化数量极大的 离子间的静电作用 ;+;;4. 离子间库仑引力能 远小于热运动能;Boltzmann方程线性化;每个离子皆被异性离子所包围 电位分布为球形对称;中心离子附 近r处的电位;;;;1. 偏差理想溶液主要由于离子间静电引力;5. 过剩电荷的电场近似为全部电荷集中在半径相当于离子氛半径1/K的球壳薄层中所造成的;过 剩 电 荷 随 距 离 变 化 关 系;1/K(nm);;;D-H极限定律 Debey-Huckel limiting law;某一电解质 所有电解质 适用范围：m 0.001 mol kg-1;二. 德???-休克尔-昂萨格 (D-H-O)电导理论 (1927年); 不对称离子氛 产生的电场与外电场方向相反;p.330;d;2. 电 泳 效 应 electrophoretic effect;翁萨格Onsager电导公式;与介质介电常数和粘度?有关“电泳效应”;三. D-H理论的修正;p.328;三. D-H理论的修正;四. 离子水化理论;;;C . Nw, 离子“有效浓度” ??? ;五. 离子缔合理论;四异戊基硝酸铵在不同介质中的关系;;D ，r ?互吸 ?离子对;四类溶液体系;强电解质 strong electrolyte;;弱电解质 weak electrolyte;弱电解质的活度仍指电离部分