医疗器械整改报告格式.docx

医疗器械整改报告格式 篇一：医疗器械经营企业日常检查整改报告及检查表　　医疗器械经营企业日常检查整改报告　　***食品药品监督管理局医疗器械科：　　贵局于XX年11月11日到我公司进行日常检查，提出了11个一般整改项目，公司负责人与质量管理人员根据项目逐一进行整改。具体内容如下：　　1、 企业没有专人对各种文件、资料、记录进行管理并按规定存档。　　整改措施：任命器械质量管理人员****为专职人员，负责器械文件、资料、记录的整理、存档工作。　　2、 未开展内部质量审核及管理评审。　　整改措施：质量管理部于11月20日开展了一次器械内部质量审核及管理评审。　　3、 未能提供培训记录。　　整改措施：根据新颁布的器械法律、法规，11月19日安排了一次全员培训，并建立培训档案。　　4、 除质量管理人员外其他技术人员不在岗。　　整改措施：根据目前器械的人员要求，重新招聘技术人员，目前该工作正在开展。　　5、 未能提供有效期限内的健康证明。　　整改措施：直接接触器械的质量管理、仓储人员未完成体检的，由办公室安排去防疫站体检，已于11月25日完成。　　6、 未能提供经营产品注册证书复印件。　　整改措施：由业务部及时与器械供应商联系，索取经营品种的有效注册证书，至11月27日已追回大部分证书，还有部分正在索取中。　　7、 未能提供不合格产品和退货产品的管理制度。　　整改措施：由质量管理部门起草医疗器械不合格产品和退货产品的管理制度，已于11月23日完成。　　8、 未能提供医疗器械质量跟踪制度。　　整改措施：由质量管理部门起草医疗器械质量跟踪制度，已于11月23日完成。　　9、 未能提供医疗器械追溯制度。　　整改措施：由质量管理部门起草医疗器械追溯制度，已于11月23日完成。　　10、未指定专职人员负责不良事件监测。　　整改措施：任命器械质量管理人员****为不良反应监测报告负责人，负责公司经营的医疗器械不良反应监测报告工作。　　11、未能提供售后服务记录。　　整改措施：由质量管理人员完善记录表格，并对销售人员进行业务培训，明确记录要求，及时对客户进行售后跟踪。已于11月19日完成。 　　经过近半月整改，措施已落实到位，请领导监督复核。  　　*****医药有限公司 　　XX年11月28日篇二：XX年市药监局检查整改报告　　关于医疗器械及药品现场检查缺陷问题整改情况的报　　告　　兰州市食品药品监督管理局：　　XX年6月4日贵局对我院药品、医疗器械购进验收、使用管理等方面进行现场检查。检查组对存在问题提出整改意见。针对存在问题，我院非常重视，于XX年6月7日召开相关科室负责人整改会议，对存在的问题进行整改工作安排，由分管院长提出整改方案及整改措施，落实到各部门及责任人，做到层层落实，措施到位，限时完成。经过努力整改，现已整改到位（具体整改情况请见附表）。　　特此报告！　　皋兰县人民医院 XX年6月18日篇三：医疗器械自查与整改报告　　医疗器械自查与整改报告　　河南聚春医疗器械销售有限公司　　我公司领导高度重视招开会议，传达药监局关于集中整治医疗器械流通领域违法经营行为公告和通知的精神及要求。要求各部门切实领会文件精神实质，把思想和行动统一到文件精神要求上来，并要求所有部门组织开展内部自查。现将自查和整改集管理措施情况报告如下：　　（一）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。　　自查情况：无此违法、违规行为。　　管理报告：我公司所有的医疗器械都是通过计算机系统把器械产品所属的经营范围和供销单位经营，生产范围进行关联；医疗器械购销储运等环节全部通过计算机系统进行控制，确保我公司医疗器械购销活动的合法性。　　（二）经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的；擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的。　　自查情况：无此违法、违规行为。　　管理措施：我公司医疗器械的经营条件和备案的经营范围、注册地址、仓库地址和经营场所进行的医疗器械经营活动，没有发生任何变化。不存在擅自变更场所或者库房地址等经营行为。　　（三）提供虚假资料或者采取其他欺骗物段取得《医疗器械经营许可证》的；未办理备案或者备案时提供虚假资料和；伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭　　证》的。　　自查情况：无此违法、违规行为。　　管理措施：自经营以来，每年对我公司医疗器械经营情况进行现场检查，均未存在伪造、变造、买卖、出租、出借的经营行为。并保证在以后的经营过程中继续严格尊守《医疗器械经营质量管理规范》　　（四