EGFR突变NSCLC者靶向治疗全程管理.pptxVIP

精准之路：EGFR突变NSCLC患者靶向治疗全程管理;精准之路：EGFR突变NSCLC患者靶向治疗全程管理;精准之路：EGFR突变NSCLC患者靶向治疗全程管理;NSCLC的精准治疗经历了3个阶段; IPASS证明EGFR基因突变比组织学类型更重要，开启肺癌精准治疗新时代;IPASS开启了EGFR-TKI的肺癌精准医学时代;;十项随机对照研究奠定了EGFR-TKI在EGFR敏感突变患者中的一线治疗地位;;众多权威指南推荐应优先进行EGFR基因突变检测;精准之路：EGFR突变NSCLC患者靶向治疗全程管理;目前临床上的EGFR-TKI;一代EGFR-TKI敏感突变疗效比较;;;吉非替尼安全性良好;吉非替尼半衰期长，一天一片，治疗方便;精准之路：EGFR突变NSCLC患者靶向治疗全程管理;非小细胞肺癌分子靶向药物耐药处理共识;靶向药物获得性耐药——透过现象看本质;EGFR-TKI获得性耐药的主要机制;血液检测检测技术的发展为克服耐药提供了武器;再活检是肺癌精准诊疗的重要步骤;T790M突变检测：标本类型;T790M突变检测：技术平台的临床应用比较;T790M突变状态比较：ctDNA VS 肿瘤组织;血浆T790M检测的假阴性率可高达31%;目前国内的EGFR检测共识;NCCN指南推荐;AURA 3 : 研究设计; AURA 3主要终点 : PFS(研究者评估，2016 WCLC);AURA3：泰瑞沙缓解持续时间;AURA3 所有亚组中均观察到泰瑞沙获益;再次活检已经成为EGFR突变型NSCLC全程管理的关键;;[适应症] 本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗(见【注意事项】)。 本品单药适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 [用法用量 ] 本品的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果漏服本品一次，应在患者记起后尽快服用。如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量(一次服用两倍剂量)。 当不能整个片剂给药时，例如患者只能吞咽液体，可将片剂分散于水中。片剂应分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)无需压碎，搅拌至完全分散(约需15分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下洗液。也可通过鼻胃管给予该药液。 无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄，体重，性别，种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。 剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量 (见[不良反应])。 [不良反应] 最常见(发生率20%以上)的药物不良反应( ADRs )为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒)，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约10% 的患者出现严重的药物不良反应(按照美国国立癌症研究所[NCI]通用毒性评价标准[CTC]3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。详见产品说明书。;[禁忌] 己知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。 [注意事项] 当考虑本品用于晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗时，推荐对所有患者的肿瘤组织进行EGFR突变检测。如果肿瘤标本不可评估，则可使用从血液(血浆)标本中获得的循环肿瘤DNA(ctDNA)。 只能使用经论证可用于测定肿瘤或ctDNA的EGFR突变状态的检测方法，检测方法须稳定、可靠并且灵敏，以避免出现假阴性或假阳性的测定结果。 非吸烟、组织学类型为腺癌、女性或亚裔更可能从本品的治疗中获益。这些临床特点也和较高的肿瘤EGFR突变阳性率相关。 观察到接受本品治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作，有死亡病例报告(见[不良反应])。如果患者呼吸道症状恶化，如呼吸困难，咳嗽，发热，应中断本品治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用本品，并对患者进行相应的治疗。 已观察到肝功能检查异常(包括丙氨酸转氨酶升高，天门冬氨酸氨基转移酶升高，胆红素升高)(见[不良反应]), 偶见有表现为肝炎。已有肝衰竭的个例报告，其中某些是致死性病例。因此，建议定期检查肝功能。 肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用本品。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。 已报道在服用华法林的一些患者中出现INR (International Normalised Ratio, 国际标准化比率)升高及/或出血事件(见[不良反应])。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR 的改变。能显著而持续升高胃pH的药物，可能降低吉非替尼的平均血浆浓度从而可能降低吉非替尼疗效(见[药物相互作用])。 ? 仅供医药专业人士