临床试验室试验项目分类与编码-浙江质量技术监督局.PDF

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临床试验室试验项目分类与编码-浙江质量技术监督局

ICS 11.020 C 07 DB33 浙 江 省 地 方 标 准 DB 33/T 903—2013 临床实验室试验项目分类与编码 Classification and codes of tests in clinical laboratory 2013 - 12 - 31 发布 2014 - 01 - 31 实施 浙江省质量技术监督局 发 布 DB33/T 903—2013 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由浙江省卫生厅提出。 本标准由浙江省数字卫生标准化技术委员会归口。 本标准主要起草单位:浙江数字医疗卫生技术研究院、浙江大学医学院附属第一医院、浙江省标准 化研究院。 本标准的主要起草人:陈瑜、杨大干、胡晓、武锦彪、李兰娟、潘洋。 I DB33/T 903—2013 临床实验室试验项目分类与编码 1 范围 本标准规定了临床实验室试验项目的分类与编码。 本标准适用于各级、各类医疗机构实验室及相关的卫生行政部门,以及不同医疗保健系统、不同医 疗机构之间的数据交换与共享。 2 分类方法 2.1 分类原则 2.1.1 系统性原则 临床实验室对人体物质进行检测,按试验项目的属性进行系统化排列,确保结构合理、层次清晰、 类目唯一。 2.1.2 实用性原则 根据试验项目的属性能合理地编目,快速地查找,便于和其它国际标准对照,方便不同规模的实验 室和用户应用编码。 2.1.3 可扩展性原则 为适应实验室技术的不断发展,编码框架体系留有空白码段,以满足试验项目增加的需要。 2.2 编码结构 2.2.1 采用主题优先法,依据实验室的专业属性进行层次分类。采用数字字符编码。第1层是大类编 码,表示试验项目的大类编码名称,占两位字符。第2 层是小类编码,表示在大类下某类试验项目的子 分类编码,占三位字符。第3 层是序列号,用于区别小类下的具体试验项目,占三位字符。 2.2.2 编码结构示意图,见图1。 XX XXX XXX 第3层 试验项目序列号 第2层 试验项目小类编码 第1层 试验项目大类编码 图1 编码结构示意图 1 DB33/T 903—2013 3 分类与编码 试验项目分类与编码,见表1。 表1 试验项目分类与编码 编码 中文名称 英文名称 10 临床血液学 Cl

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