草麻黄水提物对大鼠蛛网膜下腔出血后继发性脑损伤的影响-外科学(神经外科)专业论文.docxVIP

草麻黄水提物对大鼠蛛网膜下腔出血后继发性脑损伤的影响-外科学(神经外科)专业论文.docx

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草麻黄水提物对大鼠蛛网膜下腔出血后继发性脑损伤的影响-外科学(神经外科)专业论文

重庆医科大 重庆医科大学硕士研究生学位论文 万方数据 万方数据 英汉缩略语名词对照 英文缩写 SAH MDA 英文全称 subarachnoid hemorrhage Malondialdehyde 中文全称 蛛网膜下腔出血 丙二醛 GSH-Px Glutathione peroxidase 谷胱甘肽过氧化物酶 MAC BBB membrane attack complex blood- brain barrier 膜攻击复合物 血脑屏障 MBL CIC ICH mannan binding lectin Complement inhibiting component, intracerebral hemorrhage 甘露糖结合凝集素 补体抑制成分 脑出血 IL TNF interleukin tumor necrosis factor 白细胞介素 肿瘤坏死因子 ICMA-1 MMPS intercellular adhesion molecule-1 matrix metalloproteinases 细胞间粘附分子 1 基质金属蛋白酶 CVF cobra venom factor, 眼镜蛇毒因子 1 草麻黄水提物对大鼠蛛网膜下腔出血后继发性脑损伤 的影响 摘 要 目的 观察草麻黄水提物对大鼠蛛网膜下腔出血 (subarachnoid hemorrhage,SAH)后继发性脑损害的治疗作用并探讨其部分机制。 方法 SD 大鼠 50 只,分为模型组、对照组及三组不同浓度(4mg/kg , 12mg/kg,36 mg/kg)治疗组,术后 3d,检测各组动物脑含水量及制作脑 组织匀浆检测丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)与羟自 由基等的变化;通过 HE 染色观测各组动物 SAH 后水肿的病理图片;免 疫组化及 Western blot 法检测各组动物脑组织补体 C3 的表达变化。 结果 术后 3d,同模型组相比,12、36mg/kg 草麻黄治疗组脑组织 MDA 含量、GSH-Px 酶活力、羟自由基能力较其他组显著下降(P0.01), 4mg/kg 治疗组的 MDA 含量变化不明显(P0.05),但 GSH-Px 酶活力 与抑制羟自由基能力较其他组显著下降(P0.01),同时,12、36mg/kg 草麻黄治疗组脑组织含水量较 SAH 模型组明显降低;Western blot 与免 疫组化显示 36mg/kg 治疗组补体 C3 的表达明显降低。 结论 草麻黄水提物能显著抑制补体 C3 活性,阻止脑组织 MDA、 GSH-Px、羟自由基的产生,降低脑水肿的严重程度,从而减轻炎性反 应,对 SAH 动物具有较好的治疗效应。 2 关键词: 蛛网膜下腔出血,草麻黄水提物,补体 C3,大鼠 3 THE INVESTIGATION OF THE AQUEOUS EXTRACT OF EPHEDRA SINICA TREATING IN BRAIN DAMAGE AFTER SUBARACHNOID HEMORRHAGE IN RATS ABSTRACT Objective:To observe the therapeutic effect and mechanism of the aqueous extract of ephedra sinica on brain damage after subarachnoid hemorrhage (SAH) in rats. Methods:50 rats of Sprague-Dawley were randomly divided into control group , model group and three groups treated with different concentrations(4mg/kg,12mg/kg,36 mg/kg).The changes of the cerebral water content, malondialdehyde (MDA), glutathione peroxidase(GSH-Px) and hydroxy radical of brain tissue were analyzed, and hematoxylin-eosin (HE) staining was used to test the subarachnoid haemorrhagia and oedema, and immunohistochemistry and western blot were carried out to assay the expression of complement C3 in brains of different

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