从铅阳极泥苏打渣中回收碲的机理研究-冶金物理化学专业论文.docxVIP

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从铅阳极泥苏打渣中回收碲的机理研究-冶金物理化学专业论文

摘 要 当前,铅阳极泥仍以火法处理为主,在处理过程中大部分碲、铋、铜等有价金属富 集于苏打渣。如何从苏打渣中综合回收有价金属,一直受到冶金行业和研究者的广泛关 注,但流程长、综合回收率低等问题还依然存在。因此,开展从铅阳极泥苏打渣中回收 有价金属的机理研究,以寻找更经济有效的苏打渣处理方法,具有较大的理论意义和应 用价值。 在查阅相关文献的基础上,根据铅阳极泥苏打渣物相组成特点,探索了一种能将碲、 铋、铜等有价金属同时浸出的方法和工艺,进而对从含多种金属的浸出液中选择性还原 碲的工艺技术进行了热力学和动力学研究,并试验探索了相关工艺参数和指标。取得的 主要研究成果如下: 根据有价金属在苏打渣中的存在形态,进行了浸出热力学计算,结果表明,在盐酸 体系中,维持一定的温度和酸度,苏打渣中的碲、铋、铜等有价金属可以被同时浸出, 从而实现有价金属有效富集。 苏打渣浸出试验表明,采用二段浸出处理工艺,有价金属共浸出效果好,且能有效 避免高液固比带来的浸出液中金属浓度低、后续处理量大等问题,为后续从浸出液中回 收利用有价金属,提供了较高浓度原料。浸出较优工艺条件为:盐酸浓度 5.0 mol/L、反 应温度 40℃、反应时间 2h、一段浸出液固比 4:1,二段浸出液固比 8:1,此时,碲、铋、 铜浸出率均达 97%以上。 根据浸出液中金属离子的配位反应和电极电位方程,推导了浸出液中各金属配离子 还原电位方程。浸出液中碲配离子的标准电极电位方程为: 2- - 6ETeCl2- /Te 6 =0.63+0.0064ln[TeCl6 ]-0.0385ln[Cl ] 通过亚硫酸钠选择性还原碲的热力学分析,探索了还原剂添加机制,提出了“少量 多次”还原剂添加方式。试验结果表明,该方式能较好地控制还原电极电位,可成功从 苏打渣浸出液中选择性还原碲,得到纯度较高的单质碲。 亚硫酸钠还原碲的动力学研究结果表明,在温度 25~55 ℃、初始酸度 3~6 mol/L、 还原剂用量为理论用量 0.5 倍~2 倍、初始碲浓度 0.15~0.45 mol/L 的条件下,亚硫酸钠还 原碲的反应为二级反应,表观活化能为 50.00 kJ/mol。 研究成果对从苏打渣综合回收有价金属的生产实践和方法创新提供了理论支撑。 关键词:铅阳极泥;苏打渣;综合回收;机理;碲 I Abstract Nowadays, the lead anode slime is still treated by pyrometallurgy method mainly, and thus, most tellurium, bismuth, copper and other valuable metals in lead anode slime are concentrated in soda slag during treating process. How to recover these valuable metals comprehensively from soda slag has been concerned by metallurgical industries and researchers. However, some shortages such as long flow and low comprehensive recovery still exist for current treating methods. Therefore, it’s significant to research the mechanism of recovering valuable metals from soda slag from the view of theory and application. Based on the results of previous, a method and technology was proposed to leach simultaneously tellurium, bismuth, copper and other valuable metals according to their phase characteristics in soda slag. Subsequently, the thermodynamics and kinetics of reducing tellurium from leach solution were studied, and also, the reduction technologic parameters were explored. The main results of this researc

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