二丙烯三硫化物(DATS)对大鼠急性肺损伤保护作用的研究-麻醉学专业论文.docxVIP

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二丙烯三硫化物(DATS)对大鼠急性肺损伤保护作用的研究-麻醉学专业论文

二丙烯三硫化物对大鼠急性肺损伤保护作用的研究 学位申请人:侯攀 指导教师 :袁世荧 华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉学教研室 中文摘要 目的 研究二丙烯三硫化物对结肠结扎穿孔诱导大鼠急性肺损伤保护作用。 方法 本实验以雄性 SD 大鼠为研究对象,30 只雄性 SD 大鼠术前禁食 16 小时, 腹腔注射 10%水合氯醛 350mg/Kg 麻醉后,随机分成 3 组(n=10):对照组、CLP 组和 CLP+DATS 组。对照组开腹后暴露腹腔肠管,再分层缝合关腹腔,手术后 经尾静脉注射生理盐水 10ml/kg;CLP 组采用盲肠结扎穿孔术制备大鼠急性肺损 伤模型,术后尾静脉注射 10ml/kg 生理盐水;CLP+DATS 组盲肠结扎穿孔术后尾 静脉注射 DATS10mg/kg。所有 SD 大鼠术后皮下注射生理盐水 5ml/100mg,手术 后 12 小时放血处死 SD 大鼠留取取肺组织标本,测定肺组织湿/干重比(W/D)、 髓过氧化物酶(MPO)活性、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和一氧 化氮(NO)含量,以及光镜下观察大鼠肺组织的病理变化。所有数据均以均数± 标准差( x ±s)表示,采用 SPSS11.5 for windows 统计软件进行数据分析,组间 比较采用单因素方差分析,P0.05 为差异有统计学意义。 结果 光镜下大鼠肺组织病检显示,对照组大鼠肺组织光镜下肺泡变化不明显, 无水肿以及炎症细胞的浸润;与对照组相比,CLP 组大鼠光镜下可见肺泡壁水肿 增厚,伴有炎症细胞浸润,肺泡结构破坏,局灶性肺不张,肺泡腔内有渗出物出 现;与 CLP 组相比,CLP+DATS 组肺损伤有明显减轻,但较对照组严重。与对照 组比较,CLP 组肺组织 W/D、MPO 活性、MDA 和 NO 含量显著升高,SOD 活 性减低(P0.01),而 CLP+DATS 组与 CLP 组相比,肺组织 W/D、MPO 活性、 MDA 和 NO 含量降低,SOD 活性增高(P0.05)。 结论 DATS 能够减轻 CLP 诱导的大鼠肺组织水肿,炎症细胞浸润,降低 MPO 活性、MDA 和 NO 含量,增加 SOD 活性,对大鼠急性肺损伤可能具有保护作用。 关键词 二丙烯三硫化物;盲肠结扎穿孔,急性肺损伤; Effects of DATS on acute lung injury in rats Postgraduate candidate: Hou Pan Supervisor: Yuan shiying Department of Anesthesiology, Union hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology Abstract Objective To investigate the effect of DATS on CLP-induced acute lung injury(ALI) in rat. Methods In this experiment, male SD rats were studied, 30 male SD rats were fasted 16 hours before surgery, anesthetized by intraperitoneal injection of 10% chloral hydrate (350mg/kg), and than divided into 3 groups randomly(n=10 per group): control group, CLP group and CLP+DATS group. Control group ware exposed intestine after the laparotomy, and then layered suture off the abdominal cavity, the rat received intravenous injection of normal saline 10ml/kg after the surgery; CLP group ware made into acute lung injury by the cecal ligation and puncture; CLP+DATS group were intravenously injected DATS 10mg/kg after the surgery. All SD rats were injected with normal saline 5ml/100mg by Subcutaneous injection, th

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