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行业深度|医药生物
目录索引
肺癌是我国每年发病和死亡最多的癌症6
初诊肺癌的分期及对应的治疗选择及预后6
我国肺癌的组织学类型7
非小细胞肺癌(NON-SMALL CELL LUNG CANCER，NSCLC)8
PD-(L)1 上市前非小细胞肺癌的药物治疗8
PD-(L)1 单抗抑制剂单药成为晚期经治NSCLC 新的标准治疗(二线)，但是可改进空间仍
然很大9
PD-(L)1 单抗抑制剂单药治疗(二线)效果全面优于传统化疗，二线治疗实现“去化疗” 9
无进展生存期(PFS)在免疫疗法中可能不具有终点意义, PD-L1 表达水平分层设计提
高试验成功率 10
部分PD-(L)1 单抗抑制剂仍无缘晚期NSCLC 二线及以上治疗，部分研究可能是先发
者带来的无形障碍 11
不同产品对不同组织学和分子亚型的NSCLC 覆盖不尽相同，临床效果仍有很大的改
善空间 12
晚期NSCLC 一线治疗：PEMBROLIZUMAB 成最大赢家，PD-L1 抑制剂及IO+IO 面临更
大挑战 12
PEMBROLIZUMAB(PD-1 抑制剂) 占据晚期NSCLC 一线治疗，对非驱动突变患者全覆
盖，PD-L1 成为重要的BIOMARKER 13
ATEZOLIZUMAB(PD-L1 抑制剂)联合传统化疗取得晚期NSCLC 一席之地，与AVASTIN
联用产生产品协同效应 16
NIVOLUMAB 在晚期NSCLC 一线治疗的拓展命途多舛，TMB 作为BIOMARKER 仍有待
进一步验证 18
DURVALUMAB(PD-L1 抑制剂)：MYSTIC 研究折戟，联合TREMELIMUMAB 暂无缘晚期
NSCLC 一线治疗，转而改变临床策略22
PD-(L)1 在晚期NSCLC 一线治疗领域的格局和临床开发策略23
沿着NSCLC 治疗周期向疾病治疗前端拓展，不断拓展的用药市场24
DURVALUMAB 成为第一个获批NSCLC 巩固治疗的PD-(L)1 单抗抑制剂24
非晚期领域的临床开发周期较长，多个PD-(L)1 单抗抑制剂在布局25
携带驱动基因突变的晚期NSCLC 的免疫治疗路漫漫26
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