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特殊的方法判断有机反应类型 　　 有机反应类型的判断在历年高考题中都有所体现，有些时候还是有机推断的题眼。有机反应类型的推断方法很多，下面就高考中有机反应类型的判断，介绍几种特殊方法。 　　 一、由有机物断键方式判断 　　 常见的有机反应断键方式如下： 　　 1、烃的卤代反应：烃断C-H键 　　 2、烯、炔烃的加成反应，烯烃断C＝C键、炔烃断C≡C键 　　 3、醛、酮的加成反应：醛（酮）断C=O键 　　 4、醇分子间脱水反应：一醇断C-O键,另一醇断O-H键 　　 5、卤代烃水解反应：卤代烃断C-X 　　 6、酯化反应：羧酸断C-OH键,醇断O-H键 　　 7、酯水解反应：断酯基中的C-O键 　　 8、醇的卤代反应：断羟基中的C-OH键 　　 9、肽的水解反应：断肽键中的C-N键 　　 二、由试剂和反应条件确定反应类型 　　 常见试剂、条件与反应类型关系如下： 　　 1、与（卤素单质）/光照的反应，为烷烃或苯环侧链烃基上的取代反应 　　 2、与（卤素单质）/催化剂的反应，为芳香烃苯环上的取代反应 　　 3、与Br2（液溴）/CCl4的反应，为碳碳双键(烯)、碳碳三键（炔）的加成反应 　　 4、与溴水反应，为烯、炔加成；酚取代；醛及含－CHO物质的氧化 　　 5、与H2/催化剂的反应，为烯、炔、芳香烃、醛（酮）等加成反应（还原反应） 　　 6、与O2/催化剂的反应，为醇氧化成醛（酮）或醛氧化成酸的反应 　　 7、与酸性高锰酸钾溶液反应，为烯、炔、醇、醛及含－CHO物质、苯的同系物等氧化 　　 8、与浓在加热条件下反应，为醇脱水生成醚或不饱和烃的反应；醇与酸的酯化反应 　　 9、与稀在加热条件下的反应，为酯或淀粉的水解反应 　　 10、与浓HNO3/浓的反应，为苯（芳香烃）的硝化反应 　　 11、与NaOH的水溶液反应，为羧酸、酚、氨基酸的中和；若加热则为卤代烃、酯水解反应 　　 12、与NaOH的醇溶液在加热条件下反应，通常为卤代烃的消去反应 　　 13、与银氨溶液反应，为醛类、还原性糖、甲酸盐、HCOOH、HCOOR等氧化反应 　　 14、与新制Cu(OH)2（悬浊液）反应，在加热条件下为醛类、还原性糖、HCOOH、HCOOR等氧化反应；常温为低碳羧酸的中和反应 　　 例1.（2010安徽高考）F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：则A→B的反应类型是________；D→E的反应类型是_________；E→F的反应类型是_________________。 　　 解析：A→B的反应条件为空气（O2）/催化剂，由此可知是间二甲苯的氧化反应；D→E的反应条件是H2/催化剂，应是还原反应，E→F的反应类型要从断键方式上判断，E中-NH2中的一个N-H键断裂，H原子被-OCCH2CH2CH3原子团代替，因此是取代反应。 　　 答案：A→B：氧化；D→E：还原；E→F：取代 　　 三、由反应物和生成物的化学式推断 　　 对照反应物和产物化学式 (分子式)，确定发生反应类型 　　 例2.（2011上海高考）化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。已知：RONa+ RX → ROR + NaX根据题意完成下列填空： （1）写出反应类型。反应①____________反应②____________ 　　 解析：由合成路线中反应①，不难写出产物的化学式为C7H8O2,与A的化学式C6H6O相差CH2O，而CH2O刚好是一个分子HCHO,因此反应①的类型应是A与HCHO发生加成反应；B的化学式为C7H6O2，与C7H8O2相比，少了H2，所以反应②应为氧化反应。 　　 答案：①加成反应；②氧化反应 　　 四、由反应物或生成物中的结构（官能团）推测反应类型 　　 根据反应物或产物的结构 (官能团)，或对照反应物和产物的结构式、结构简式或官能团，确定发生反应类型。 　　 例3.下列是某有机物合成反应的流程图： 已知甲溶液遇石蕊溶液变红。反应①、④的反应类型分别是：___________、___________。 　　 解析：甲溶液遇石蕊溶液变红说明甲中含羧基（-COOH），①的反应物中并无羧基，所以羧基应是醛基（-CHO）氧化后生成的，即反应①的反应类型应为氧化反应；反应④的生成物中含酯基，则应是-COOH和-OH的酯化反应（取代） 　　 答案：氧化、酯化（取代）反应 　　 五、借助信息判断 　　 借助题目中所给的已知反应，分析判断反应类型。 　　 例4.（2011天津高考）已知：①：RCH2COOH ；②：+RCl+NaClI.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：C+EF的反应类型为____