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瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床疗效分析的探讨
瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床疗效分析的探讨
[摘要] 目的 探讨瑞格列奈联合常规甘精胰岛素应用于老年2型糖尿病的临床效果。方法 回顾性分析2015年10月―2016年9月在该院内分泌科接受治疗的62例老年2型糖尿病患者临床资料,按照随机双盲方法分成治疗组32例和对照组30例,治疗组给予瑞格列奈+甘精胰岛素治疗方案;对照组采取常规注射门冬胰岛素30。观察两组治疗前后血糖指标变化,记录两组基础胰岛素用量、体重增加及低血糖发生率,并评价其临床有效率。 结果 治疗组治疗后FBG、2 hPG和HbA1c等水平均明显低于对照组(P0.05)。治疗组日均胰岛素用量低于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。治疗组临床有效率93.75%,高于对照组的73.33%,对比差异有统计学意义(P0.05)。 结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈能够有效地控制空腹及餐后2 h的血糖水平,减少糖化血红蛋白含量,较好地改善胰岛素功能,适合老年糖尿病患者长期服用。
[关键词] 老年;2型糖尿病;瑞格列奈;甘精胰岛素;血糖;疗效
[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062(2017)10(b)-0077-02
我国是糖尿病大国,据统计糖尿病患者数量已超过4 000万人,位居全球第二位,其中97%以上为2型糖尿病[1]。2型糖尿病属于内分泌代谢性疾病,与患者的代谢紊乱有直接的关系,从发病机制上说,胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能缺陷是最主要的两大因素,基于此研究及临床实践证实,短期胰岛素强化治疗对恢复2型糖尿病患者第一时相分泌,甚至回到2型糖尿病自然病程更早阶段有积极的促进作用。近年来推出多种胰岛素类似物,在大大拓宽2型糖尿病治??及控制目标的同时,也给医生和患者合理选择胰岛素带来了困惑。从目前来看,单纯使用胰岛素类似物效果并不理想,联合用药日益成为趋势和首选。该文2015年10月―2016年9月选取62例老年2型糖尿病作为研究对象,比较甘精胰岛素+瑞格列奈与注射预混门冬胰岛素30治疗2型糖尿病患者的效果及安全性,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
将在该院接受治疗的62例老年2型糖尿病患者作为研究对象,符合1999年WHO关于2型糖尿病诊断标准和分类标准,分成两组,其中治疗组32例,男19例,女13例;年龄65~78岁,平均(69.2±2.3)岁;病程2~8年,平均(4.6±1.4)年;对照组男18例,女12例;年龄66~78岁,平均(68.2±2.7)岁;病程2~9年,平均(4.8±1.2)年。两组年龄、性别、基线资料经统计学处理,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法
治疗组三餐前口服瑞格列奈(国药准字H20123 055),初始剂量为 1 mg/次(最大剂量8 mg),睡前(22∶00)皮下注射甘精胰岛素(国药准字,初始剂量0.15 U/kg,根据每日早餐前血糖状况调整当日睡前胰岛素剂量。对照组每日早晚餐前注射门冬胰岛素(国药准字,初始剂量0.4 U/kg,按照早晚1:1剂量分配,同样根据每日早餐前血糖状况调整当日睡前胰岛素剂量。两组治疗期间,每隔3 d监测一次血糖值。
1.3 观察指标
①观察两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及HOMA-IR等水平变化;②记录两组治疗后基础胰岛素用量、体重增加及低血糖发生率;
1.4 疗效判定标准
显效:临床症状基本消失,FPG达到7.2 mmol/L,2 hPG30%;有效:症状有所改善,FPG8.3 mmol/L,2 hPG10.0 mmol/L,FBG降低10%~20%;无效:症状无改善,FBG值无变化或下降20%[4]。
1.5 统计方法
采用SPSS 20.0统计学软件整理分析数据,计量资料以(x±s)表示,配对t检验;计数资料采用百分比(%)表示,行χ2检验。P0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组治疗前后血糖相关指标及体重增加变化比较
结果显示,两组治疗后,FBG、2 hPG和HbA1c等指标均下降,与治疗前对比差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后FBG、2 hPG和HbA1c均明显低于对照组,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。见表1。
2.2 两组基础胰岛素使用量比较
治疗组日胰岛素用量为(14.07±1.34)U/d,明显低于对照组的(26.39±2.42)U/d,组间对比差异有统计学意义(t=9.176,P0.05)。
2.3 临床疗效比较
治疗组临床有效率93.75
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