2018年度BRC全球标准-第七版程序文件.doc

  1. 1、本文档共94页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
XX公司 BRC全球标准-第七版 程 序 文 件 文件编号: BRC-QP-02 部门分发号: 受控状态: 发布日期: 2017-1-14 生效日期: 2017-3-23 制订 制订 审批 XX有限公司 文件编号 BRC-QP-00 编制 版本 A/0 审核 文件目录 版次 1 批准 页码 第 PAGE 2 页 共 NUMPAGES 93 页 生效日期 序 号 文件编码 程序文件名称 1.0 BRC-QP-01 文件和资料管理程序 2.0 BRC-QP-02 培训教育程序 3.0 BRC-QP-03 卫生标准操作程序 4.0 BRC-QP-04 清洁及洗消管理程序 5.0 BRC-QP-05 设施维护与保养制度 6.0 BRC-QP-06 原辅料、包材及制程检验管理程序 7.0 BRC-QP-07 产品批次、追溯和回收管理 8.0 BRC-QP-08 不合格品控制程序 9.0 BRC-QP-09 纠偏玉预防控制措施程序 10.0 BRC-QP-10 生产车间、人员卫生管理程序 11.0 BRC-QP-11 仓库管理程序 12.0 BRC-QP-12 记录控制程序 13.0 BRC-QP-13 仪器设备校准程序 14.0 BRC-QP-14 内审管理程序 15.0 BRC-QP-15 管理评审程序 16.0 BRC-QP-16 关键工序监控程序 17.0 BRC-QP-17 虫鼠控制程序 18.0 BRC-QP-18 客户关注与沟通程序 19.0 BRC-QP-19 危害分析及控制措施程序 20.0 BRC-QP-20 敏源、高关注物质的控制 21.0 BRC-QP-21 易碎品控制程序 XX有限公司 文件编号 BRC-QP-01 编制 版本 A/0 审核 文件和资料管理程序 版次 1 批准 页码 第 PAGE 6 页 共 NUMPAGES 93 页 生效日期 目的: 保证在质量体系运行的各个部门使用文件的有效性。 范围: 适用于本公司质量体系的质量手册、支持性文件、工作文件、外来文件及资料。 三、定义:如没有特别说明,程序文件中的内容涵盖电子文件和纸质文件的控制。. 四、职责: 4.1总经理:负责质量方针、质量手册、支持性文件和工作文件的审批; 4.2总经理或总经理的委托人:负责组织质量体系文件的编写、修改、处理和质量手册、支持性文件的审核; 4.3各部门:负责相关工作文件的编写、修改; 4.4行政部:负责文件的分发、标识、保管 五、工作程序: 5.1文件控制:受控文件封面或首页盖有“受控文件”章,没有的或虽然有但又加盖“作废”章的为非受控文件。文件应有文件编写人、审核人、批准人的签署。 5.2审批和发布 5.2.1质量手册:由质量小组编写,总经理审批后发布。行政部根据总经理提供的《体系文件发放名单》统一发放并作登记。 5.2.2支持性文件:由各部门主管或总经理指定人员组织编写,文件管理员汇集整理后由管理者代表审批。文件管理员根据《体系文件发放名单》统一发放并作登记。 5.2.3作业文件:由各部门主管组织编写,管理者代表批准。要求文件有良好的可操作性,应明确由谁做,何时做,做什么以及如何做。由文件管理员统一编号,加盖“受控文件”章,根据《体系文件发放名单》登记,下发各部门。 5.2.4外来文件:对质量保证体系有效运行有重要作用的外来文件,由管理者代表审核后,经行政部受控登记。其它部门如需查阅,可到行政部借阅,借阅期限不超过15天。 5

您可能关注的文档

文档评论(0)

ALLENLEE + 关注
实名认证
内容提供者

本人专业做ISO9001,ISO14001,ISO45001,ISO50001,ISO27001,ISO56002,ISO22000,BRCGS,SA8000,Amfori BSCI及SEDEX等体系;另长期做各大欧美客户的质量、社会责任及反恐验厂。

1亿VIP精品文档

相关文档