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常见的常见肾上腺肿瘤的CT诊断与鉴别诊断
Here comes your footer 常见肾上腺肿瘤的CT诊断与鉴别诊断 CT Diagnosis and Differential Diagnosis of Common Adrenal Tumors 正常肾上腺CT表现 Contents 神经母细胞瘤(Adrenal Neuroblastoma) 肾上腺嗜铬细胞瘤(Pheochromocytomas ) 肾上腺皮质腺癌( Adrenocortical Carcinoma) 肾上腺髓样脂肪瘤(Myelolipoma) 当肾上腺转移瘤瘤体小,形态规则,边界清楚时,与肾上腺非功能性腺瘤难以鉴别。 文献报道称:非功能性腺瘤中41.7%瘤灶同侧可见相对正 常的肾上腺,此表现是鉴别肾上腺腺瘤与转移瘤的可靠征象。而转移瘤瘤侧相对正常的肾上腺组织少见。 肾上腺嗜铬细胞瘤和转移瘤有很多类似的特点,都是既可单侧 也可双侧发生的肿瘤,可长得很大,且易坏死、囊变,甚至出血。 怎样鉴别嗜铬细胞瘤与转移瘤? 肾上腺嗜铬细胞瘤在增强的动脉期肿瘤实质明显强化,而且CT值高于140 HU,接近大动脉的强化;静脉期肿瘤实质强化程度比动脉期低,但仍然呈明显强化,CT值常高于100 HU。这是由于嗜铬细胞瘤肿瘤的细胞团之间存在大量血窦,增强后造影剂很快进入肿瘤内,并且持续存留,使肿瘤早期即明显强化而且持续明显强化。(>80HU) 转移瘤内没有血窦存在,而且肿瘤血管分布不均匀。动脉期肿瘤实质的CT值低于静脉期肿瘤实质的CT值,也就是说在增强扫描的动脉期和静脉期,造影剂都是一种逐渐进入肿瘤的状态,而且转移瘤增强动脉期和静脉的CT值一般不超过100 HU。 是一种肾上腺无功能性良性肿瘤,常无临床症状,在体检或行其它部位检查时偶然发现。好发年龄20~70岁,男女发生率相近,右侧好发,双侧少见。 ①I型:单纯肾上腺髓样脂肪瘤,最多见。②Ⅱ型:合并出血的髓样脂肪瘤通常体积较大。③Ⅲ型:肾上腺外髓样脂肪瘤,多见于后腹膜。④Ⅳ型:髓样脂肪瘤长于肾上腺其他病灶内,瘤体脂肪成分少、钙化多。 肿瘤内脂肪成分为主的占多数,以骨髓样组织为主占少数。骨髓样组织呈条索状、分隔样、片状及斑点状较高密度,增强扫描,骨髓样组织有较均匀的轻至中度强化。约10%一20% 的病灶内可见斑点状或条状钙化。 均一脂肪密度,CT值为-115HU,边界清楚, 有包膜,胰腺受压前移,肾上腺显示良好, 动脉期和门脉期未见强化 右侧肾上腺体部后方类圆形病灶,脂肪密度 中见斑片状软组织密度影。增强扫描动脉期 和门脉期,软组织密度成分轻度强化。 箭头指示: 小片脂肪密度 脂肪成分较少的髓质脂肪瘤 OR 皮质腺瘤? * ? Page * Your Logo Ihr Logo 球状带:盐皮质激素(醛固酮) 肾上腺皮质从外向里分为{束状带:糖皮质激素(皮质醇) 网状带:性激素(脱氢雄酮、雌二醇) 肾上腺素:心跳加快,收缩加强 肾上腺髓质主要分泌{ 去甲肾上腺素:小动脉平滑肌收缩 1、位置:位于两侧肾脏上方,约T11、T12椎体水平。 2、形态:多为倒V形或倒Y形。 3、大小:正常侧枝厚度<10mm(不超过同层膈肌脚) 面积<150mm2。 4、密度:均匀软组织密度,30-50HU,不能分辨皮髓 质。 5、增强:均匀强化,仍不能分辨皮髓质。 1、神经母细胞瘤 2、嗜铬细胞瘤 3、转移瘤 4、皮质腺瘤 5、皮质腺癌 6、髓样脂肪瘤 5-year-old boy, complained with abdominal mass 儿童腹膜后最常见的实体性恶性肿瘤之一,多在5岁内发病,肾上腺为其主要 发病部位。临床症状不典型,常以“腹部包块”就诊。85%-90%患儿尿中VMA↑ CT:平扫为不规则较大肿块,呈侵润性生长,多见斑片样钙化,钙化程度不 同,肿块可见坏死,囊变,出血,常跨越中线向对侧延伸,包绕后腹膜 血
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