卡铂腔内治疗恶性胸腔积液21例的的疗效观察.docVIP

卡铂腔内治疗恶性胸腔积液21例的的疗效观察 　　[摘要]目的：应用卡铂治疗21例恶性胸腔积液患者，并观察分析其疗效。方法：卡铂300～450 mg溶于20～30 ml生理盐水中腔内注入。1周内连续给药1～次，观察并判定疗效。结果：疗后评价CR 6例（26.6%），PR 12例（54.4%），NR 4例（19%），总有效率81%。一次用药后积液控制者11例。结论：胸腔内置管引流并注入卡铂治疗恶性胸腔积液毒性反应轻，疗效肯定，是治疗的优选药物。 　　[关键词] 恶性胸腔积液；卡铂；腔内治疗 　　[中图分类号]R73 　　[文献标识码]A 　　[文章编号]1673-7210（2007）02（c）-026-02 　　恶性胸腔积液是肿瘤晚期的常见并发症，发生后患者平均生存期仅3.1个月，84%的患者在确诊后6个月内死亡。采用胸腔内穿刺置管引流，结合胸腔内用药是其主要的治疗方法，可以缓解症状，提高生活质量。化疗药物兼具抑制胸腔内肿瘤细胞和产生胸腔粘连的作用，是常用的腔内治疗的药物。但卡铂用于腔内治疗的报道较少。我科自2004年起应用卡铂治疗21例恶性胸腔积液患者，取得较好的疗效。 　　 　　1对象和方法 　　 　　1.1研究对象 　　全组共21例，其中男性15例，女性6例，年龄17～73岁，中位年龄58 岁。原发肿瘤中肺癌13例，乳腺癌5例，鼻咽癌1例，食管癌1例，胸腺癌1例。原发肿瘤均为经病理组织学或细胞学确诊，B超检查证实为中至大量胸腔积液。 　　 　　1.2用药方法 　　经B超定位后，采用中心静脉导管穿刺并置管，在2～3 d内间断负压引流抽吸积液，当日引流量＜200 ml或B超检查证实为少量积液后，将卡铂300～450 mg溶于20～30 ml生理盐水中腔内注入。注药后嘱患者缓慢变换体位，以利药物均匀分布。1周内连续给药1～3次，观察并判定疗效。 　　 　　1.3观察指标 　　①临床症状：包括用药后心率、呼吸、胸闷、疼痛及消化道反应变化；②X线胸片、胸部B超检查；③外周血常规和肝肾功能变化；④心电图检查。 　　 　　1.4疗效判定标准 　　参照Millar标准[1：①CR，症状消失，X线和B超证实积液完全吸收，胸膜增厚少于原有积液范围的1/2，维持30 d以上不须再抽液；②PR，症状改善，X线和B超证实积液减少1/2以上，或有明显的胸膜增厚，维持30 d以上不需再抽液；③NR，积液减少不到原来的1/2，或积液仍持续或迅速产生，治疗后30 d内必须再抽液。有效率＝（PR+CR）率。 　　 　　2结果 　　 　　2.1疗效观察 　　21例患者共腔内治疗37次，每例1～3次，平均1.7次。疗后评价CR 6例（26.6%），PR 12例（54.4%），NR 4例（19%），总有效率81%。有效病例中，用药量300 mg者4例，450 mg者8例，450 mg以上者6例。一次用药后积液控制者11例，2次者5例，3次者2例。 　　 　　2.2毒性反应 　　全组毒性反应较轻，主要是骨髓抑制，白细胞和血小板下降发生率分别为23.8%、28.6%，且均为Ⅰ/Ⅱ；肝肾功能损害发生率低且轻微，不影响继续治疗；1例患者用药后出现低于38.5℃的发热，对症处理后好转（表1）。 　　 　　3讨论 　　恶性胸腔积液在晚期肿瘤中较常见，发生率为45%。其主要的发生机制为：①恶性肿瘤胸膜转移，增加了胸膜渗透性；②胸膜转移导致胸膜淋巴管阻塞，淋巴回流减少；③纵隔淋巴结肿大，降低了胸膜淋巴液的引流；④淋巴结肿大压迫胸导管或转移癌阻塞胸导管引起淋巴液回流障碍；⑤心包被肿瘤侵犯；⑥上腔静脉阻塞。其他间接原因如恶液质、低蛋白血症、肺栓塞、肺、膈肌和胸壁的功能下降致胸水潴留等[2]。 　　恶性胸腔积液的治疗应采用全身和局部相结合的综合手段。对化疗敏感的恶性肿瘤如恶性淋巴瘤、乳腺癌、小细胞肺癌等通过全身化疗有可能控制积液，应尽早进行全身化疗。大量积液产生症状或并发症者，应先解除压迫症状，同时可进行胸腔内治疗，酌情选用全身化疗，以提高生活质量。局部治疗主要采用放疗、手术和穿刺抽液。胸腔穿刺引流结合胸腔内用药是中至大量恶性胸腔积液的主要治疗方法。胸腔内用药的效果主要取决于药物产生间皮纤维化和胸膜硬化的能力，抗癌药物还可直接抑杀局部的肿瘤细胞。目前用于治疗恶性胸腔积液的药物主要可分为：①细胞毒药物，如顺铂、阿霉素、羟基喜树碱、氟脲嘧啶等；②硬化剂：四环素、滑石粉；③放射性核素：32P、198Au等；④生物反应调节剂：白介素-2、α-干扰素、香菇多糖等；⑤中药制剂：榄香烯乳、鸦胆子油乳、康莱特、苦参碱等[3]。 　　卡铂为第2代铂类抗癌药物，属细胞周期非特异性药物，作用机制和顺铂相似，属金属配位剂，与DNA配位结合生成交