注射用紫杉醇(白蛋白结合型)—ABRAXANE课件.pptVIP

Fig 3. 对HER2阳性MDA-MB-231异种移植的疗效肿瘤。Abraxan?(亚-MTD)的两个剂量水平(Abraxan? 120mg/kg，p0.0001；Abraxan?50mg/kg，p0.0001)均较Texotere?(15mg/kg，MTD)l疗效差。 移植后天数 移植后天数 A B C D 瘤体体积(mm3) 重量损失(%) 对照组 Abraxan?50mg/kg q4d×3 Abraxan?120mg/kg q4d×3 Texotere?15mg/kg q4d×3 对照组 Abraxan?50mg/kg q4d×3 Abraxan?120mg/kg q4d×3 Texotere?15mg/kg q4d×3 结果：Abraxan?和Texotere?对HER2阳性异种移植肿瘤的疗效(MDA-MB-231乳腺癌) MDA-MB-231 HER2，得分=3 MDA-MB-231 SPARC，得分=2 Abraxane?和Taxotere?对HER2阴性异种移植肿瘤的疗效(LX-1肺癌) Fig 4.对HER2阴性LX-1异种移植肿瘤的疗效。Abraxan?(亚-MTD)的两个剂量水平(Abraxan?120mg/kg， p0.0001；Abraxan?50mg/kg，p=0.0001)均较Texotere?(15mg/kg，MTD) 疗效好。 移植后天数 移植后天数 A B C D 瘤体体积(mm3) 重量损失(%) 对照组 Abraxan?50mg/kg q4d×3 Abraxan?120mg/kg q4d×3 Texotere?15mg/kg q4d×3 对照组 Abraxan?50mg/kg q4d×3 Abraxan?120mg/kg q4d×3 Texotere?15mg/kg q4d×3 LX-1 HER2，得分=0 LX-1 SPARC，得分=0 Abraxan?和Texotere?对HER2阴性异种移植肿瘤的疗效(MX-1乳腺癌) Fig 5. 对HER2阴性MX-1异种移植肿瘤的疗效。同等剂量水平Abraxan?较Texotere?疗效好，p0.0001，ANOVA分析。采用此方案两种药物均无毒性。 A B C D 瘤体体积(mm3) 重量损失(%) 移植后天数 移植后天数 PBS Abi-007 15mg/kg (wkly×3) Texotere? 15mg/kg (wkly×3) PBS Abi-007 15mg/kg (wkly×3) Texotere? 15mg/kg (wkly×3) MX-1 HER2，得分=0 MX-1 SPARC，得分=2 * .. * .. * .. * APPH-1 Slides * * .. * APPH-1 Slides * * .. * APPH-1 Slides * * .. * APPH-1 Slides * * .. * APPH-1 Slides * * .. ABRAXANE?注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 新型的靶向化疗药 靶向药物 定义：根据病变或靶（肿瘤）组织、细胞、分子的生物学特征差异，研发具有命中目标的药物分子统称为靶向(治疗)药物 相关机制：靶向药物通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号传导，控制细胞基因表达的改变，而产生抑制或杀死肿瘤细胞 特点：专属性强，副作用小；风险大，机制尚待明确，价格高 按药物作用位置和方式不同分类： 1、作用于肿瘤细胞的表皮生长因子（EGF）的药物：Herceptin等； 2、作用于血管细胞的血管表皮生长因子（VEGF）?的药物：Avastin等； 3、抗体引导药物运送到肿瘤细胞周围，高效力杀死肿瘤细胞，如：Mylotarg（麦罗塔-惠氏）等 靶向制剂 定义：靶向制剂属于第四代药物制剂，系指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。俗称导弹药物 历史：靶向制剂的概念是Ehrlich P在1906年提出，至今已100多年。上世纪70年代末80年代初，相关人员即开始较全面地研究。 特点：最大限度提高治疗效果，减少全身性的毒副作用，尤其适用于癌症化疗。成本高，风险低（疗效明确） 纳米技术在肿瘤靶向治疗中的应用 药物纳米载体：是以纳米颗粒（几十至几百纳米）作为药物载体，将药物治疗分子包裹在纳米颗粒之中或吸附在其表面，通过靶向分子与细胞表面特异性受体结合，在细胞摄取作用下进入细胞内，实现安全有效的靶向药物输送和基因治疗。 研究发现，纳米颗粒由于有足够小的纳米尺寸，从而能够从高通透性的肿瘤血管中渗出(EPR效应)，进入肿瘤组织，集中在肿瘤细胞周围。 通过纳米技术开发具有靶向