PCPA过程控制-计划审核.pptVIP

* 如何进行 PCPA PCPA审核评分表 评分标准（０－４分／条）： ０分公司现在没有该要求项并且没有证据表明公司有实施计划； 1分公司现在没有该要求项，但公司已经制定了实施计划； 2分公司现有该要求，但公司没有按要求实施； 3分公司现有该要求项，但公司没有按要求完全实施； 4分公司有该要求项，并且按要求完全实施。 如何进行 PCPA PCPA审核评分表 在“PCPA审核表”上打分，系统会自动将分数转换到“PAPC审核评分表”上，并自动给出最终评审结果： ≥80% Green 绿色 6079% Yellow黄色 ≤59% Red 红色 如何进行 PCPA PCPA审核总结单 这张表实际上是前面提到的表单的总结，内容一看就懂，这里不另介绍。 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit PCPA 之后的工作 PCPA 之后的工作 供应商行动计划表 供应商应针对PCPA中发现的问题， 在5个工作日内向SQE提交不合格整改计划：《供应商行动计划表》； 原则上要求问题在1个月内完成整改。 整改评审记录存放在供应商处，供SQE查阅。 Thank you 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit 谢 谢 ！ * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * Page * 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit SGMW SQE Ver.1 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit 吴桐山 2006-3-31 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit 本课程主要介绍： PCPA的目的 PCPA原则 PCPA频次 PCPA方式 如何进行PCPA/应用表格介绍 PCPA之后的工作 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit PCPA 目的 PCPA 目的 目的在于根据 QS9000 的要求, 对供应商的控制计划执行情况和生产过程的控制进行评估，促进供应商不断改进过程控制能力，提高生产过程的稳定性和产品的质量。 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit PCPA 原则 PCPA 原则 每次进行PCPA时，应覆盖所供产品，且一次审核针对一个或一类产品进行，并覆盖该产品的各主要过程控制要素。 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit PCPA 频次 PCPA 频次 对关键物料要求每半年进行一次； 对一般物料要求每年进行一次。 PCPA 频次 关键物料涉及国家法规/安全/环保等有关规定的物料.（SGMW提供清单） 一般物料关键物料之外的物料. 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit PCPA 方式 PCPA 方式 PCPA主要用于对供应商物料过程质量监控及潜在供应商评审，实施方式有： 供应商自我审核 客户监督审核 客户监督审核的条件： （满足条件之一即可实施） 因质量问题，实施暂停供货1个月/一级/二级受控发运退出。 物料停供12 个月后需恢复供货。 造成SP重大质量事故。 综合评价质量方面不合格供应商。 供应商控制计划自评结果不通过。 用于通过QS-9000或TS16949的潜在供应商评审。 根据风险情况，SQE可以随时对供应商进行PCPA监督审核。 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit 如何进行PCPA 应用表格介绍 如何进行 PCPA 审核通知单 首先由SQE发出审核通知单 事前,SQE应与供应商协商好审核日期； 供应商应按要求安排该零件的生产或这类零件的生产。 如何进行 PCPA PCPA审核表 然后按要求进行审核： 供应商自审 或 SQE监督审核 如何进行 PCPA PCPA审核表 分为四个部分，共82条记录： A。设计信息及实施状况 共5条记录 B。质量体系文件 共25条记录 C。质量体系实施状况 共44条记录 D。管理层对质量体系的实施 共8条记录 如何进行 PCPA PCPA审核表 分为四个部分，共82条记录： A。设计信息及实施状况 共5条记录 主要查看： 图纸、数模是否是最新版本的； 图纸上的信息是否完整（公差，GDT，正确的基准，KPC等等）； 技术规范和标准是否完整； 有设计责任时