仪器分析——第一章紫外-可见分子吸收光谱法.ppt

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第一章 紫外-可见分子吸收光谱法 Ultraviolet-Visible Molecular Absorption Spectrometry , UV-VIS 本次课应掌握的重点: 1、什么是复合光、单色光、互补色光; 2、物质对光吸收的本质是什么? 3、为什么物质对光会发生选择性吸收? 4、为什么分子吸收光谱是带状光谱而不是线状光谱? 5、什么是吸收曲线和最大吸收波长? §1-1 概述  紫外-可见分子吸收光谱法( Ultraviolet  Visible Molecular Absorption Spectrometry ,  UV-VIS), 又称紫外-可见分光光度法(Ultraviolet-Viseble Spectrophotometry)。它是研究分子吸收 190~780 nm 波长范围内的吸收光谱。紫外-可见吸收光谱主要产生于分子价电子的跃迁,通过测定分子对紫外-可见光的吸收,可以用于鉴定和定量测定大量的无机化合物和有机化合物。 一.紫外光 (ultraviolet light) 和可见光 (visible light) 光是一种电磁辐射(Electromagnetic radiation)或叫电磁波(Electromagnetic wave) 能被人们看见的光称为可见光。 各种看不见的光,如紫外光、红外光、X-射线、 ? -射线等,它们也都是某一波长区域的电磁辐射。 1.紫外光(ultraviolet light) 紫外光是指波长为 10~380 nm 的电磁辐射,它又可分为远紫外光(Far ultraviolet light)和近紫外光(Near ultraviolet light)。 远紫外光的波长范围是10~200nm。远紫外光又有真空紫外光(Vacuum ultraviolet light)之称; 近紫外光的波长范围是200~380nm。 2.可见光(visible light) 可见光是指波长范围为 380~780nm区域内的电磁辐射。在这个区域内,不同波长的光引起人的视觉神经的感受不同,所以我们看到了各种不同颜色的光。例如,630~780 nm 的光是红光,430~460 nm 的光是蓝光等。 (1)复合光(Polychromatic light) 与单色光(Single - color light) 如果让一束白光通过三棱镜,它将分解为红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七种颜色的光,这种现象称为光的色散(Chromatic dispersion)。我们把白光叫做复合光,把只具有一种颜色的光叫做单色光。 (2)互补色光(Complementary light) 从白光中分离出蓝色后,剩余的混合光呈黄色,那么我们把黄光称为蓝色的互补色,同理,蓝色也是黄色的互补色。如图1-1所示,图中,处于一条直线上的两种单色光互为补色。 三.吸光光度法的分类 吸光光度法按所用的和测量光的单色程度不同,可分为比色法和分光光度法。光的单色程度是指光的波长范围的宽窄程度。 1.比色法 (Colorimetric method) 比色法是指应用单色性较差的光与被测物质作用建立起来的分析方法,它只能在可见光区使用。 (1).目视比色法 用眼睛比较溶液颜色的深浅,也就是说用眼睛作为溶液透过光的检测器,从而确定物质含量的方法称为目视比色法。例如:五价锑离子在pH=7时能与孔雀绿( C23H25N2Cl )形成绿色配合物: (2).光电比色法 光电比色法是利用光电转换元件如光电池或光电管代替人眼作为检测器。但在测定原理上与目视比色法是不同的,目视比色法是比较溶液透过光的强度,而光电比色法是检测溶液对某一单色光的吸收程度,所用仪器叫光电比色计(Optimeter)。 2. 分光光度法(Spectrophotometric methods) 分光光度法在测定原理上与光电比色法是相同的,所不同的是获得单色光的方法,前者采用滤光片, 后者采用光栅或棱镜,所用仪器叫分光光度计(SpectroPhoto- meter)。 §1-2 吸收物质 及其紫外和可见吸收光谱 一. 吸收的一般性质 1. 吸收的本质 光被物质吸收,实际上就是光的能量转移到了物质的原子或分子中去了。光通过物质后,某些频率的光能使物质的原子或分子由最低能级(基态)跃迁到较高的能级(激发态)。 量子化学表明:原子、分子或离子具有不连续的、数目有限的量子化能级,如图1-2,所以,物质只能吸收与两个能级之差相同的或为其整数倍的能量。对于光来说,就是只能吸收一定频率或波长的光。

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