2018_2019学年高中化学第三章烃的含氧衍生物4有机合成课堂演练【新人教版】.docVIP

PAGE PAGE 1 4 有机合成 1．有机化合物分子中能引入卤原子的反应是(　　) ①在空气中燃烧　②取代反应　③加成反应　④加聚反应 A．①②　　　　　 B．①②③ C．②③ D．③④ 解析：有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反应；由烷烃、苯等可与卤素单质发生取代反应，引入卤素原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤素原子；加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。 答案：C 2．下列反应中，引入羟基官能团的是(　　) A．CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br B．CH3CH2Br＋NaOHeq \o(――→,\s\up10(H2O),\s\do15(△))CH3CH2OH＋NaBr D．CH3CH2CH2Br＋NaOHeq \o(――→,\s\up10(醇),\s\do15(△))CH3CH===CH2＋NaBr＋H2O 解析：引入羟基的方法：①烯烃与水的加成；②卤代烃的水解；③酯的水解；④醛的还原，故选B。 答案：B 3．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物合理的是(　　) A．乙醇―→乙烯： CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up7(取代),\s\do5(　))CH3CH2Breq \o(――→,\s\up7(消去),\s\do5(　))CH2===CH2 B．溴乙烷―→乙醇： CH3CH2Breq \o(――→,\s\up7(消去),\s\do5(　))CH2===CH2eq \o(――→,\s\up7(加成),\s\do5(　))CH3CH2OH 解析：A中由乙醇―→乙烯，只需乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下消去即可，路线不合理；B中由溴乙烷―→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，路线不合理；C中合成过程中发生消去反应所得产物应为不稳定)，合成路线及相关产物不合理。 答案：D 4．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的：(　　) ①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热　③与浓硫酸共热到170 ℃　④在催化剂存在情况下与氯气加成　⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu(OH)2共热 A．①③④②⑥　　　　 B．①③④②⑤ C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤ 解析： 答案：C 5．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，转化关系如图： (1)写出下列物质的结构简式 A．______________________，B.____________________， C．______________________，D.____________________。 (2)B＋D―→E化学方程式______________________________。 解析：CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br(A)，A水解得到B为HOCH2CH2OH，B氧化为C(OHC—CHO)，C氧化为D(HOOC—COOH)，B、D酯化生成E。 答案：(1)CH2BrCH2Br　HOCH2CH2OH OHC—CHO　HOOC—COOH (时间：40分钟　分值：100分) 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分) [A级　基础巩固] 基础题Ⅰ 1．下列有机物能发生水解反应生成醇的是(　　) A．CH3CH2Br　　　　 B．CH2Cl2 C．CHCl3 D．C6H5Br 答案：A 2．以溴乙烷为原料制备1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是(　　) A．CH3CH2Breq \o(――――→,\s\up10(NaOH溶液))CH3CH2OHeq \o(――――――→,\s\up10(浓硫酸、170 ℃))CH2===CH2eq \o(――→,\s\up10(Br2))CH2BrCH2Br B．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up10(Br2))CH2BrCH2Br C．CH3CH2Breq \o(――――――→,\s\up10(NaOH醇溶液))CH2===CH2eq \o(――→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq \o(――→,\s\up10(Br2))CH2BrCH2Br D．CH3CH2Breq \o(――――→,\s\up10(NaOH醇溶液))CH2===CH2eq \o(――→,\s\up10(Br2))CH2BrCH2Br 解析：题干中强调的是最合理的方案，A项与D项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；B项步骤最少，但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段，副产物多，分离困难，原料浪费；C项比D项多一步取代反应，显然不合理；D项相对步骤少，操作简单，副产物少，较合理。所以选D。 答案：D 3．