浙江2018届高三生物二轮专题复习专题五孟德尔定律伴性遗传与人类降考点伴性遗传与人类降课件.pptVIP

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浙江2018届高三生物二轮专题复习专题五孟德尔定律伴性遗传与人类降考点伴性遗传与人类降课件

题型二 常染色体遗传与伴性遗传并存的传递规律 3.某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例,雄性为3∶1∶3∶1,雌性为5∶2∶0∶0,下列分析错误的是 A.该果蝇中存在两对基因显性纯合致死现象 B.只有决定眼型的基因位于X染色体上 C.子代圆眼残翅雌果蝇中纯合子占1/3 D.子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbXAXA或bbXAXa 答案 解析 √ 1 2 3 4 5 6 7 解析 子代雄性果蝇中圆眼∶棒眼=1∶1,长翅∶残翅=3∶1,子代雌性果蝇中无棒眼果蝇,只有圆眼果蝇,长翅∶残翅=5∶2,这说明决定眼型的基因位于X染色体上,且存在两对基因显性纯合致死现象,A、B正确; 由于决定眼型的基因位于X染色体上,且存在显性纯合致死现象,残翅是隐性性状,因此子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbXAXA或bbXAXa,子代圆眼残翅雌果蝇中纯合子占1/2,C错误,D正确。 1 2 3 4 5 6 7 思维延伸 (XY型)果蝇的体色(B、b)和毛形(F、f)分别由非同源染色体上的两对等位基因控制,两对基因中只有一对基因位于X染色体上。若两个亲本杂交组合繁殖得到的子代表现型及比例如下表,请回答下列问题: 1 2 3 4 5 6 7 杂交组合 亲本表现型 子代表现型及比例 父本 母本 雄性 雌性 甲 灰身直毛 黑身直毛 1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛 1/2灰身直毛、1/2黑身直毛 乙 黑身分叉毛 灰身直毛 1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛 0 (1)在体色这一性状中_____是隐性性状。杂交组合乙中母本的基因型是________。 (2)根据杂交组合甲可判定,由位于X染色体上的隐性基因控制的性状是________。 (3)杂交组合乙的后代没有雌性个体,其可能的原因有两个:①基因f使精子致死;②基因b和f共同使精子致死。若欲通过杂交实验进一步明确原因,应选择基因型为________的雄果蝇与雌果蝇做杂交实验。若后代___________,则是基因f使精子致死;若后代________________________ _____________,则是基因b和f共同使精子致死。 答案 1 2 3 4 5 6 7 黑身 BBXFXf 分叉毛 BbXfY 只有雄果蝇 雌雄果蝇均有,且雌果蝇∶ 雄果蝇=1∶2 题型三 遗传系谱图的分析(加试) 4.下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图,其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。下列说法错误的是 1 2 3 4 5 6 7 A.依据系谱图可以确定甲病的遗传方式,但不能确定乙病的遗传方式 B.如果Ⅱ9不携带乙病致病基因,则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ2 C.如果Ⅲ14携带甲、乙病致病基因,则Ⅲ12是纯合子的概率是1/8 D.如果Ⅲ14携带甲、乙病致病基因,Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是 13/48 答案 解析 √ 1 2 3 4 5 6 7 解析 设甲病相关基因为A、a,乙病相关基因为B、b。由图可知,Ⅰ3和Ⅰ4都不患甲病,而其女儿有甲病死亡,说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅱ7和Ⅱ8不患乙病,其儿子有乙病,只能确定是隐性遗传病,故A正确。 如果Ⅱ9不携带乙病致病基因,说明该病是伴X隐性遗传病,则Ⅲ11的乙病致病基因只能来自其母亲,Ⅱ7的致病基因应来自Ⅰ2,故B正确。 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 Ⅲ13是乙病携带者的概率是2/3,甲病携带者的概率是1/2,与Ⅲ14生一个孩子患甲病概率是1/2×1/4=1/8,不患甲病概率是1-1/8=7/8,患乙病概率是2/3×1/4=1/6,不患乙病概率是1-1/6=5/6,所以生一个孩子患病的概率是1-7/8×5/6=13/48,故D正确。 1 2 3 4 5 6 7 5.甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制,图一为两种病的系谱图,图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。下列说法错误的是 1 2 3 4 5 6 7 A.性染色体上的基因,遗传总是和性别相关联 B.不考虑基因A、a,Ⅲ11是杂合子的概率是1/2,Ⅲ14是杂合子的概率是1/4 C.Ⅲ12和Ⅲ13婚配,后代两病均不患的概率是1/8 D.乙病的遗传特点是:女性多于男性,但部分女患者病症较轻。男性患者 与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性均正常 答案 解析 √ 1 2 3 4 5 6 7 点石成金 解析 性染色体上的基因,遗传总是和性别相关联,这是伴性遗传的概念,A正确。 由于Ⅲ13是甲病患者,且父母不患甲病,所以甲病是常染色体隐性遗传病,由图二可知乙病是伴X显性遗传病。不考虑基因A、a,Ⅲ12的基因型为XdY,则Ⅱ6基因型是XDXd,Ⅲ11

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