2018_2019学年高中化学第三章烃的含氧衍生物3羧酸酯第2课时酯课堂演练【新人教版】.docVIP

PAGE PAGE 1 第2课时 酯 1．下图是4位同学对酯类发表的见解，其中不正确的是(　　) 解析：乙酸和甲醇酯化反应生成的酯叫乙酸甲酯。 答案：B 2．下列有关羧酸和酯的叙述中，正确的是(　　) A．羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示 B．酯都能发生水解反应 C．羧酸的酸性都比碳酸弱 D．羧酸均易溶于水，酯均难溶于水 解析：酯化反应为可逆反应，因此酯都能和水反应，发生水解反应。 答案：B 3．某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为(　　) A．C14H18O5　　　　 B．C14H16O4 C．C16H22O5 D．C16H20O5 解析：由题意可知，该羧酸酯分子含有2个酯基，因此有2个水分子参加反应，即C18H26O5＋2H2O―→羧酸＋2C2H6O，由原子守恒可知羧酸的分子式为C14H18O5。 答案：A 4．下列反应中，不能产生乙酸的是(　　) A．乙醛催化氧化 B．乙酸钠与盐酸作用 C．乙酸乙酯在酸性条件下水解 D．乙酸乙酯在碱性条件下水解 答案：D 5．某有机物X的分子式为C4H8O2，X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应。 (1)X中所含的官能团是________(填名称)。 (2)写出符合题意的X的结构简式_________________________ _____________________________________________________。 (3)若Y和Z含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应____________________ ______________________________________________________。 W与新制Cu(OH)2悬浊液反应___________________________ ______________________________________________________。 (4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有____种。 解析：(1)X在酸性条件下能水解成两种有机物，结合分子式，知X属于酯类。 (2)生成的醇Y能氧化为醛，则Y的结构中含有—CH2OH原子团，所以X有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3三种。 (3)若Y和Z含有相同的碳原子数，则Y为CH3CH2OH，Z为CH3COOH，W为CH3CHO。 (4)X的同分异构体能使石蕊变红色，则应为羧酸，根据羧酸的结构特点，共有2种同分异构体。 答案：(1)酯基 (2)CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、 HCOOCH2CH2CH3 (3)CH3CH3OHeq \o(――――→,\s\up10(浓H2SO4),\s\do15(170 ℃))CH2===CH2↑＋H2O CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O (4)2 时间：40分钟 [A级　基础巩固] 基础题Ⅰ 1．下列说法正确的是(　　) A．酯类均无还原性，不会与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化还原反应 B．油脂为高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类 C．从溴水中提取Br2可用植物油作萃取剂 D．乙酸乙酯和乙酸互为同分异构体 解析：A项中， (甲酸酯)含—CHO，可与新制Cu(OH)2悬浊液反应；C项中，植物油中含不饱和键，可与Br2发生加成反应，故不可萃取Br2；D项中，乙酸乙酯分子式为C4H8O2，而乙酸为C2H4O2，故不互为同分异构体。 答案：B 2．某有机物的结构简式是，关于它的性质描述正确的是(　　) ①能发生加成反应　②能溶解于NaOH溶液中　③能水解生成两种酸　④不能使溴水褪色　⑤能发生酯化反应 ⑥具有酸性 A．①②③　　　　　 B．②③⑤ C．⑥ D．全部正确 解析：题中给的有机物含有酯基、苯环、羧基，因而能发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应，且具有酸性，但不能使溴水褪色。 答案：D 3．有机物有多种同分异构体，其中属于酯且苯环上有2个取代基的同分异构体共有(　　) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 解析：由题给信息可知该有机物的同分异构体的苯环上有—CH3和HCOO—两个取代基，应有邻、间、对三种同分异构体，故选A。 答案：A 4．在阿司匹林的结构简式中 ①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热时，发生反应时断键的位置是(　　) A．①④ B．②⑥ C．③④ D．②⑤ 解析：能和氢氧化钠溶液反应的是酯基和羧