人类遗传病+(富源一中+王建斐).docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
人类遗传病(富源一中王建斐)

教 学 设 计 ——高三一轮复习《人类遗传病》 富源一中 生物教研组 王建斐 -、教材分析和考纲要求: 从基础知识来看,《人类遗传病》内容合适学业水平测试,要求并不高;从能力运用来看,介绍人类各种遗传病的基础正是对人类性状遗传规律的深化运用,故结合第1、2章的基础理论,本节成为了高考这一选拔性考试的重点内容。且第1、2章内容侧重于对植物、动物的遗传规律的分析运用,本节则侧重于人类性状遗传,与生活联系更加密切,同时与《基因和染色体的关系》《遗传因子的发现》《现代生物进化理论》《基因工程》等内容均有联系,也成为考试的热门话题。   考纲要求及解读: 知识内容 要求 考纲解读 ⑴人类遗传病的类型 Ⅰ 知道人类常见各种遗传病特征,并能在特定系谱情境中,掌握遗传病遗传方式的判断及基因型、表现型的推断和概率计算 ⑵人类遗传病的监测和预防 Ⅰ 知道人类常见优生优育的各种医学手段 知道调查人类遗传病的方法 ⑶人类基因组计划及意义 Ⅰ 知道人类基因组计划的内容和意义 能知识迁移分析其他生物基因组计划测序的方法 二、学情分析: 从历年全国高考题来看,也越来越朝向分析计算的大题方向发展,并不简单,在高考题中分值比例相当高。学生往往在解题时产生畏难情绪,常常选择最后解答或是直接放弃。在复习时应给予足够的重视,安排足够的课时,重视人类遗传病的判断与分析、遗传机率的计算,特别是常染色体病与性染色体病相结合,考查对遗传定律的运用,应多理论联系实际,讲练结合,以练习为主,在练习的过程中提升学生分析问题和解决问题的能力。 三、复习目标: ⒈区别先天性疾病、家族性病症、遗传病; ⒉列出人类遗传病的类型及具体常见病例及各遗传病的特点; ⒊运用相关系谱分析各种人类遗传病的类型、概率。 ⒋说出调查常见的人类遗传病的原则及流程,并能进一步分析结果; ⒌概述遗传病的监测和预防的四大措施 ⒍关注人类基因组计划内容与人体健康关系,说出各生物基因组测序的染色体数原则; 四、课时安排: 第一课时:人类常见的遗传病类型(基础回顾、原理分析、遗传类型判断及概率计算) 第二课时:实验调查(设计与分析)、遗传病的监测和预防(基础与运用) 第三课时:人类基因组计划及综合 五、教学过程: 第1课时: (一)课时目标: 1.知识和能力: 通过构建概念图梳理人类遗传病的概念、类型、特点。 区别先天性疾病、家族性病症、遗传病。 2.过程和方法: 运用相关系谱图分析各种人类遗传病的类型、概率计算。 3.情感态度和价值观: 通过复习人类遗传病与人体健康相联系的考点,树立优生优育的观念,正确对待人类遗传病。 (二)课时重、难点:人类遗传系谱图的分析和概率的计算 (三)教学活动: 【导入】 学生活动:整理各遗传病的特点,展示构建的概念图,。 教师活动:指出学生构图中存在的问题,并加以指导。 【讲授】 教师活动:提出本节课的教学内容。 课件展示:人类遗传病的概念和类型和特点。重点关注单基因遗传病的遗传特点。 类型 实例 遗传特点 单基因 遗传病 常染色体显性遗传病 并指、多指、软骨发育不全症 ①男女患病几率相等;②连续遗传 都遵循孟德尔遗传规律 常染色体隐性遗传病 苯丙酮尿症、白化病 ①男女患病几率相等;②隔代遗传 伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病 女患者多于男患者; 父亲患病则女儿一定患病,母亲正常,儿子一定正常; ③连续遗传 伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲、血友病 男患者多于女患者; 母亲患病则儿子一定患病,父亲正常则女儿一定正常; ③隔代交叉遗传 伴Y染色体遗传病 人类中的外耳道多毛征 代代相传,且患者只有男性,没有女性 学生活动:完成各类遗传病的特点和实例的选择与连线。 教师讲授:人类遗传病的系谱图分析:呈现系谱图 师生互动:分析系谱图,归纳显隐性和基因位置的判断方法。 1、判断显隐性: 无病的双亲,所生的孩子中有患病,定是隐性遗传病。 有病的双亲,所生的孩子中出现无病,定是显性遗传病。 2、确定基因位置: (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传。 经过了“纸上谈兵”后,我们还需要实战演练 【活动】 学生活动:尝试分析金太阳考案143页第二个例题。 例:某班同学对某单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图,其中 Ⅱ6不携带致病基因。下列说法正确的是: A.该病为常染色体显性遗传病 B. Ⅱ5是该致病基因的携带者 C. Ⅱ5与Ⅱ6再生患病孩子的概率是50% D. Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩 教

文档评论(0)

qwd513620855 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档