有机化学基础导学案1——富源六中杨存心.docVIP

PAGE PAGE 1 高考化学复习导学案 有机化学基础1（选择题） 富源六中 杨存心 一、考纲要求：官能团的性质，有机化学反应类型，同分异构体的种类判断。 二、命题规律：同分异构体的种类判断在选择题中是必考点，官能团的性质和有机反应类型在选择题中是高频考点，二选一。 三、夯实基础： 1．官能团与性质 (1)烃的结构与性质 有机物 官能团 代表物 主要化学性质 烷烃 — 甲烷 取代(氯气、光照)、裂化 烯烃 乙烯 加成、氧化(使酸性KMnO4溶液褪色)、加聚 炔烃 —C≡C— 乙炔 加成、氧化(使酸性KMnO4溶液褪色) 苯及其同系物 — 苯 甲苯 取代(液溴、铁)、硝化、加成、氧化(使KMnO4褪色，除苯外) (2)烃的衍生物的结构与性质 有机物 官能团 代表物 主要化学性质 卤代烃 —X 溴乙烷 水解(NaOH/H2O)、消去(NaOH/醇) 醇 (醇)—OH 乙醇 取代、催化氧化、消去、脱水、酯化 酚 (酚)—OH 苯酚 弱酸性、取代(浓溴水)、显色、氧化(露置空气中变粉红色) 醛 —CHO 乙醛 还原、催化氧化、银镜反应、与新制Cu(OH)2悬浊液反应 羧酸 —COOH 乙酸 弱酸性、酯化 酯 —COO— 乙酸乙酯 水解 2.有机物类型与有机反应类型的关系 有机反应基本类型 有机物类型 取代 反应 卤代反应 饱和烃、苯和苯的同系物等 酯化反应 醇、羧酸、糖类等 水解反应 卤代烃、酯等 硝化反应 苯和苯的同系物等 加成反应 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等 消去反应 卤代烃、醇等 氧化 反应 燃烧 绝大多数有机物 酸性KMnO4溶液 烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、醛等 直接(或催化)氧化 醇、醛、葡萄糖等 还原反应 醛、葡萄糖等 聚合 反应 加聚反应 烯烃、炔烃等 缩聚反应 苯酚与甲醛；多元醇与多元羧酸；氨基酸等 与FeCl3溶液显色反应 酚类 3．同分异构体 (1)有机物分子通式与其可能的类别 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n 烯烃、环烷烃 CH2CHCH3与 CnH2n－2 炔烃、 二烯烃 CHCCH2CH3与 CH2CHCHCH2 CnH2n－6O 酚、芳香醇、 芳香醚 CnH2nO 醛、酮、烯醇、 环醚、环醇 CH3CH2CHO、CH3COCH3、 CH2CHCH2OH、 与 CnH2nO2 羧酸、酯、 羟基醛 CH3COOH、HCOOCH3 与HO—CH2—CHO CnH2n－6O 酚、芳香醇、 芳香醚 (2)同分异构体的书写 规律方法总结：记准几个定量关系 (1)1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH，生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH。 (2)1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2，生成1 mol Cu2O沉淀、2 mol H2O。 (3)和NaHCO3反应生成气体：1 mol —COOH生成1 mol CO2气体。 (4)和Na反应生成气体：1 mol —COOH生成0.5 mol H2；1 mol —OH生成0.5 mol H2。 (5)和NaOH反应 1 mol —COOH(或酚—OH，或—X)消耗1 mol NaOH；1 mol COOR(R为链烃基)消耗1 mol NaOH；1 mol 消耗2 mol NaOH。 能力提升 1．某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（　　） A． C14H18O5 B． C14H16O4 C． C16H22O5 D． C16H20O5 2．从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是 3．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关 香叶醇的叙述正确的是（ ） A．香叶醇的分子式为C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成不能发生取代反应 4.下列反应中，属于取代反应的是 ①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O ③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O A. ①② B.③④ C.①③ D.②④ 5．下列反应不属于取代反应的是（　　） 　 A．淀粉水解制葡萄糖 B．石油裂解制丙烯 C．乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D．油脂与浓NaOH反应制高级