2018-2019学年高二化学人教版选修3导学精品第2章 分子结构与性质 第2节 第1课时.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * 用价层电子对互斥理论推测下列分子或离子的立体构型： 直线形 直线形 四面体形 V形 平面三角形 平面三角形 四面体形 三角锥形 四面体形 正四面体形 四面体形 三角锥形 解析：根据各分子的电子式和结构式，分析中心原子的孤电子对数，依据中心原子连接的原子数和孤电子对数，确定VSEPR模型和分子或离子的立体构型。 V形 三角双锥形 正四面体形 学科核心素养 金属的活动性顺序与相应的电离能的大小顺序为什么不一致 你已知道，金属活动性按K、Ca、Na、Mg、Al、Zn、Fe、Sn、Pb、(H)Cu、Hg、Ag、Pt、Au的顺序减弱。该顺序表示自左向右，在水溶液中金属单质中的原子失去电子越来越困难。电离能是指金属原子在气态时失去电子成为气态阳离子的能力，它是金属原子在气态时活泼性的量度。 由于金属活动性顺序与电离能所对应的条件不同，所以二者不可能完全一致。例如，碱金属元素Li、Na、K、Rb、Cs的第一电离能分别为520 kJ·mol－1、496 kJ·mol－1、419 kJ·mol－1、403 kJ·mol－1、376 kJ·mol－1，由此可知，气态锂原子最不易失去电子。但在溶液中锂原子却表现出异常的活泼性，其主要原因是锂原子形成水合离子时放出520 kJ·mol－1的能量，而钠形成水合离子时放出的能量为405 kJ·mol－1。又如，钠的第一电离能为496 kJ·mol－1，钙的第一电离能和第二电离能分别为590 kJ·mol－1、1 145 kJ·mol－1，表明钠原子比钙原子在气态更易失去电子，更加活泼。但是，由于Ca2＋形成水合离子时放出的能量(1 653 kJ·mol－1)远比Na＋形成的水合离子放出的能量多，所以在水溶液里钙原子比钠原子更易失去电子，即在金属活泼性顺序中钙排在钠的前面。由此可以看出，我们用某种规律分析问题时一定要注意具体条件。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 化 学 选修③ · 人教版 新课标导学 第二章 分子结构与性质 第二节　分子的立体构型 第1课时　分子空间结构与价层电子对互斥理论 1 新课情境呈现 2 课前新知预习 3 预习自我检测 4 课堂探究研析 5 学科核心素养 6 课堂达标验收 7 课时作业 新课情境呈现 在宏观世界中，花朵、蝴蝶、冰晶等诸多物质展现出规则与和谐的美。科学巨匠爱因斯坦曾感叹：“在宇宙的秩序与和谐面前，人类不能不在内心里发出由衷的赞叹，激起无限的好奇。”实际上，宏观的秩序与和谐源于微观的规则与对称。 通常，不同的分子具有不同的空间构型。例如，甲烷分子是正四面体形的、氨分子是三角锥形的、苯是正六边形的。那么，这些分子为什么具有不同的空间构型呢？ 课前新知预习 一、形形色色的分子 1．三原子分子的立体构型有________形和_____形两种。如 直线 V 180° 直线形 105° V形 2．四原子分子大多数采取__________形和________形两种立体构型。如 平面三角 三角锥 120° 平面三角形 107° 三角锥形 3．五原子分子的可能立体构型更多，最常见的是__________形。如 正四面体 109°28′ 正四面体形 109°28′ 正四面体形 二、价层电子对互斥模型 1．价层电子对互斥理论(VSEPR)。 对ABn型的分子或离子，中心原子A的价层电子对(包括成键_____________和未成键的___________)之间由于存在排斥力，将使分子的几何构型总是采取电子对___________最小的那种构型，以使彼此之间________最小，分子或离子的体系能量________，________。 σ键电子对 孤电子对 相互排斥 斥力 最低 最稳定 直线形 平面三角形 正四面体形 三、VSEPR模型应用——预测分子立体构型： 1．中心原子不含孤电子对的分子。 中心原子不含孤电子对的分子，VSEPR模型与分子的立体构型一致。 直线形 直线形 平面三角形 平面三角形 正四面体形 正四面体形 2．中心原子含孤电子对的分子。 中心原子若有孤电子对，孤电子对也要占据中心原子的空间，并与成键电子对互相排斥。则VSEPR模型与分子的立体构型不一致。 推测分子的立体模型必须略去VSEPR模型中的孤电子对。 正四面体形 三角锥形 正四面体形 V形 平面三角形 V形 预习自我检测 1．思考辨析： (1)价电子对之间的夹角越小，排斥力越小。 (　　) (2)NH3分子的VSEPR模型与分子构型不一致。(　　) (3)五原子分子的立体结构都是正四面体形。