遗传的染色体学说-南阳师范学院教务处.PPT

制作：刘宗才 第三章 遗传的染色体学说Cytologic Foundation of Heredity ——遗传的细胞学基础 第一节 细胞的结构和功能 第二节 细胞分裂 第三节 染色体周史 第四节 遗传的染色体学说 第一节 细胞的结构与功能 原核细胞(prokaryotic cell)的基本结构 主要从原核细胞与真核细胞的区别上来认识原核细胞。 最根本的区别在于“细胞核” 结构上：原核细胞只有核物质，没有核膜和核仁，没有真正的细胞核结构； 其它区别包括：细胞大小；染色体结构；细胞质内无具膜细胞器; 等多个方面。 真核细胞的结构 细胞壁 真核细胞（eukaryotic cell）的结构 一、染色体 染色体是所有生物细胞都具有的结构。 各物种染色体都具有特定的数目与形态特征。 而且同一物种内的各染色体间往往也能够通过其形态特征加以区分、识别。 染色体的形态结构与数目在细胞分裂过程中有一系列规律性变化。 识别染色体的形态特征的最佳时期是细胞有丝分裂中期和早后期。这时染色体收缩程度最大，形态最稳定，并且分散排列、易于计数。 染色体的形态特征 染色体的数目 染色体的结构 *特殊类型的染色体 1、染色体的形态特征 分析染色体形态特征的主要目的是区分、识别染色体。 经染色可在普通光学显微镜下观察分析并进行识别的特征主要有： 染色体的大小(主要是指长度)； 着丝粒的位置(染色体臂的相对长度)； 次缢痕和随体的有无及位置；等。 在进行染色体形态识别研究时，需要首先将同一物种不同染色体进行区分、编号； 在各个染色体形态特征中，染色体长度往往是编号的第一依据。通常由长到短对染色体进行编号。 例：人类染色体编号。 ②着丝粒 （centromere）和染色体臂（arm） 着丝粒是细胞分裂时，纺锤丝附着(attachment)的区域。 着丝粒不会被染料染色，所以在光学显微镜下表现为染色体上一缢缩部位(无色间隔点)，所以又称为主缢痕(primary constriction)。 着丝粒与着丝点：据电镜观察，有人提出他们是空间位置相关，构造有别的两种结构，着丝粒是细胞分裂中期俩染色单体相联接的部位，而着丝点是指主缢痕处，和纺锤丝接触的结构，同时也是微管蛋白聚合的中心。 着丝粒（centromere）： 缺少着丝粒的染色体片段在细胞分裂过程中不能正确分配到子细胞中，因此经常发生丢失。 同一物种染色体间着丝粒的结构和功能没有本质区别，可以互换。 着丝粒的某些区域的蛋白质和细胞分裂及其调控有密切关系，因而也极为保守的。某些区域的蛋白质与染色单体配对有关。 ③染色单体 (chromatid) 在有丝分裂中期所观察到的染色体是经过间期复制的染色体，均包含有两条成分、结构和形态一致的染色单体。 一条染色体的两个染色单体互称为姊妹染色单体(sister chromatid)。 ④次缢痕(secondary constriction)和随体(satellite) 次缢痕：某些染色体的一个或两个臂上往往还具有另一个染色较淡的缢缩部位，称为次缢痕，通常在染色体短臂上。 次缢痕、随体的位置、大小也相对恒定，可以作为染色体识别的标志。 次缢痕在细胞分裂时，紧密地与核仁相联系。可能与核仁的形成有关，因此也称为核仁组织中心(nucleolus organizer) 随体：次缢痕末端所附的圆形或略呈长形的突出体称为随体。 2、染色体的数目 染色体数目相对恒定，是物种的特征。体细胞中染色体成对存在(2n)，而配子中染色体数目是体细胞中的一半(n)。 同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。两条同源染色体分别来自生物双亲。 非同源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体(non-homologous chromosome)。 唐氏综合症患者 他们的染色体有什么不一样？ 3、染色体的结构 1、染色质的基本结构 2、染色体的结构模型 3、着丝粒和端体 4、常染色质和异染色质 ①染色质的基本结构 染色质是染色体在细胞分裂间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，也称为染色质线(chromatin fiber)。 1）化学组成 (1) DNA：约占30%，每条染色体具一个双链DNA分子，是遗传信息的载体，即遗传物质。 (2) 蛋白质 组蛋白(histone)：呈碱性，结构稳定；与DNA结合形成、维持染色质结构，与DNA含量呈一定的比例。 非组蛋白：呈酸性，种类和含量不稳定；作用还不完全清楚，可能与染色质结构调节有关，在DNA遗传信息的表达中有重要作用。 (3) 另外，可能存在少量的RNA。 2） 基本结构单位-核小体(nucleosome) 串珠模型：亦称绳珠模型，染色质的基本结构单位是核小体