常用分子生物学技术的原理及其应用级临床医学.ppt

目 录 目 录 目 录 目 录 目 录 概 述 (一)分子杂交与印迹技术 在DNA复性过程中，如果将不同种类的DNA单链分子或RNA分子放在同一溶液中，只要两种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件下，就可以在不同的分子间形成杂化双链。这种现象称为核酸分子杂交。 将各种生物大分子从凝胶转移到一种固定基质上的过程称为印迹技术。 (二）聚合酶链式反应（PCR） PCR技术在基因诊断中已得到广泛应用。在应用中，PCR常与其它技术如分子杂交，限制酶酶谱分析，单链构象多态性检测，限制性片段长度多态性分析，DNA序列测定等联合应用。 （三）单链构象多态性 单链构象多态性（single strand conformation polymorphism,sscp）检测是一种基于单链DNA构象差别来检测点突变的方法，常与PCR联合应用，称为PCR—SSCP技术。 （四）限制酶酶谱分析 基因突变可能导致基因上某一限制酶位点的丢失或其相对位置发生改变，以此酶消化待测DNA和野生型对照DNA，通过比较二者的酶切片段的长度、数量上的差异就可判断待测DNA的突变情况。 （五）DNA序列测定 DNA序列测定是进行基因突变检测的最直接、最准确的方法，可以确定突变的部位的突变的性质。 （六）DNA芯片技术 应用DNA芯片，可以检测基因的结构及其突变多态性，对基因表达的情况进行分析。 第一节 分子杂交与印迹技术、探针技术 一、分子杂交与印迹技术的原理 在DNA变性后的复性过程中，如果将不同种类的DNA单链分子或RNA分子放在同一溶液中，只要两种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件（温度及离子强度）下，就可以在不同的分子间形成杂化双链(heteroduplex)。 这种杂化双链可以在不同的DNA与DNA之间形成，也可以在DNA和RNA分子间或者RNA与RNA分子间形成。这种现象称为核酸分子杂交。 核酸分子杂交(hybridization) (一)印迹技术 将各种生物大分子从凝胶转移到一种固定基质上的过程称为印迹技术（blotting）。 分子印迹(渍)的概念。 将凝胶中的DNA片段变性使其成为单链，然后再将一张硝酸纤维素(nitrocellulose， NC)膜放在凝胶上，上面放上吸水纸巾，利用毛细管作用原理使DNA片段转移到 NC膜上，使之成为固相化分子。载有DNA单链分子的 NC膜就可以在杂交液与另一种带有标记的 DNA或RNA分子(即探针)进行杂交，具有互补序列的RNA或DNA结合到存在于 NC膜的 DNA分子上，经放射自显影或其他检测技术就可以显现出杂交分子的区带。 由于这种技术类似于用吸墨纸吸收纸张上的墨迹，因此称为印迹技术。 (二)探针技术 探针 (probe) 一小段用同位素、生物素或荧光染料标标记其末端或全链的已知序列的多聚核苷酸，与固定在NC膜上的核苷酸结合，判断是否有同源的核酸分子存在。 因此印迹技术与探针技术往往同时使用。 分子杂交、印迹技术、探针技术实验 ① ② ③ 目 录 二、印迹技术的类别及应用 DNA印迹技术 (Southern blotting) RNA印迹技术 (Northern blotting) 蛋白质的印迹分析 (Western blotting) (一) DNA印迹技术(Southern印迹法 ) DNA印迹技术是最经典的基因分析方法，不但能检出特异的DNA片段，而且能进行定位和测定分子量，可用于: 基因的酶切图谱分析、基因突变分析、基因组基因的定性及定量分析、限制性片段长度多态性分析(RFLP)等。 为了纪念Southern 先生，以其姓氏称DNA印迹技术为Southern blotting(Southern印迹法 )。 (二) RNA印迹技术 (Northern blotting) 用于组织细胞中总RNA或mRNA的定性和定量分析。 其基本原理与DNA印迹技术类似。 (三)蛋白质的印迹分析 (Western blotting) 用于蛋白质定性定量及相互作用研究。 三种印迹技术 放射自显影照片 目 录 第 二 节 PCR (聚合酶链式反应)技术的原理与应用 1993年美国科学家穆利斯(K.Mullis)因发明“聚合酶链式反应”法，在遗传领域研究中取得突破性成就、加拿大籍英裔科学家史密斯因开创“寡聚核甙酸基定点诱变”方法而共同获得诺贝