第三版脓毒症与感染休克定义国际共识.pptxVIP

;1991年美国胸科医师学会（ACCP）和危重病学会（SCCM）联席会上对脓毒症的本质作了阐述，并对脓毒症、严重脓毒症、脓毒症休克（感染性休克）和全身炎症反应综合征作出明确定义-芝加哥标准 全身炎症反应综合征（SIRS）诊断标准： 具备其中两项以上即可认为是SIRS 1.体温38℃或36℃； 2.心率90次/分； 3.呼吸20次/分或PaCO232mmHg； 4.白细胞总数12*10^9/L或4*10^9/L，或未成熟（杆状 核）中性粒细胞比例10%。;脓毒症（sepsis）：由感染引起的全身炎症反应综合征，即感染+SIRS≥2。;2001年12月五个学术机构（SCCM美国危重病医学会/ESICM欧洲重症监护学会/ACCP美国胸科医师协会/ATS美国胸科学会/SIS美国外科感染学会）29位专家在华盛顿举行的国际会议上制定新的脓毒症诊断标准-华盛顿标准。;器官功能障碍指标：; 自Sepsis 1.0发布20余年来脓毒症、感染性休克以及器官功能障碍的定义基本没有更新，已反映不出对其病理生理机制理解的进步。目前认为，脓毒症除了早期的促炎和抑炎反应外，还包括心血管、神经、生物合成、代谢等多种非免疫性机体反应，并且均与预后有关。而器官功能障碍，即使非常严重也不能等同于细胞炎性死亡。 临床发现，许多住院患者达到SIRS诊断标准，但感染并未发展且从不产生不良结果（特异性差）。此外，在澳大利亚和新西兰地区开展的研究分析却发现存在感染和器官功能障碍的重症监护室的1/8的患者，即使未达到SIRS 的诊断标准（敏感性差），但具有显著的死亡率。;1、SIRS 标准既造成诊断的特异性和敏感性不充分，也不能真实地反映异常的危及生命的机体反应。2、诊断过于复杂，器官功能障碍的评价标准涉及多系统的实验室检查，过程繁琐不利于床旁快速判断，临床应用受限。3、人为设定的脓毒症→严重脓毒症→感染性休克的“连续模型”不仅概念重叠，不同的研究往往产生的结果存在广泛异质性。4、对患者预后的预测价值不高。; 2014年1月，欧美危重病医学会指定19 位国际专家组成工作组启动了第三版脓毒症的概念修订，修订过程除采用会议、邮件、投票等多种方式外，还包括系统的文献复习和Delphi调查法，并利用大型医疗数据库进行验证。共识文件完成后又寄至国际各学术团体进行评阅，最终获得31 个国际学会的赞成。 2016年2月23日，《第三版脓毒症与感染性休克定义的国际共识( 简称“脓毒症3.0”）》发布。;在各地研究中更可靠;脓毒症（sepsis）：宿主对感染的反应失调所致的危及生命的器官功能障碍。sepsis 3.0=感染+SOFA≥2。;脓毒症的新定义强调了致命性的器官功能障碍，工作组在比较了SIRS、序贯器官衰竭评分(SOFA，评分条目参见表1) 和Logistic 器官功能障碍评分系统(LODS)后，推荐对于基础器官功能障碍状态未知的患者，基线SOFA 评分设定为0，将感染后SOFA 评分快速增加≥ 2 作为脓毒症器官功能障碍的临床判断标准。对于普通院内疑似感染人群而言，SOFA ≥ 2者的整体病死率约10%，显著高于S-T 段抬高心肌梗死8.1% 的整体病死率。同样，SOFA ≥ 2 者要比SOFA2 者的死亡风险增加2.0~2.5 倍。;表1 序贯( 脓毒症相关) 器官衰竭评分系统(SOFA);在新的定义中工作组推荐快速SOFA 评分(qSOFA) 作为院外、急诊室和普通病房的床旁脓毒症筛查工具，以鉴别出预后不良的疑似感染患者。符合下图2 项或以上，即qSOFA 评分≥ 2 则为疑似脓毒症。qSOFA 阳性将有助于促进临床医生提高对脓毒症的警惕性有助于快速利用医疗资源，从而降低潜在的病死率。;图 2 脓毒症和感染性休克的可操作性的诊断程序; “脓毒症3.0”的发布代表了国际重症学界对脓毒症最新的机制认识和临床探索，新定义的推出无疑将对脓毒症的流行病学、发病机制、治疗学等产生巨大影响。不过，正是由于对疾病的本质规律远未探明，所以目前仍不可能制定出一个能够完全涵盖生物学、影像学和实验室等各方面的临床概念，所以可以说“脓毒症3.0”既是必然之举，也是无奈之举，也因此会存在不足。; 如同工作组共同主席Deutschman所说，新的定义是非精准的。目前对“脓毒症3.0”的讨论包括“疑似感染”的判断标准不详，过于主观；而且指南文件中对SOFA、qSOFA和休克临床标准的验证都是预计病死率的计算，即疾病严重性评价，而非诊断脓毒症本身的敏感性与特异性比较。此外，在诊断流程图中，qSOFA作为筛查工具的特异度(84%) 要远高于作为确证工具SOFA 的特异度(67%)，这显然是不合理的。; “脓毒症3.0”涵盖了“