hiv病毒知动力学模型.pptxVIP

HIV病毒动力学模型及基本再生数R0计算，MATLAB仿真 杜金霄 150610309 主要内容 HIV病毒动力学模型 (一)模型的背景 病毒体在细胞外是处于静止状态，本身不能复制，但是一旦有适宜它们生长的环境，这些病毒就会侵入细胞，而细胞的分裂就会产生更多的病毒，这些细胞继而又会感染更多的细胞。HIV就是一种逆转录病毒，CD4+T淋巴细胞是HIV感染的主要靶细胞，而其本身又是免疫反应的中心细胞，所以CD4+细胞的数量和病毒载量的检测对艾滋病治疗效果的判断和对患者免疫功能的判断有重要作用。该模型就是分析CD4细胞和病毒数量在感染者体内动态变化 HIV病毒动力学模型 (二)模型的建立 HIV病毒动力学模型 (三)感染过程示意图 基本再生数R0的计算 一.定义：当几乎所有细胞都是感染细胞时一个感染细胞在其寿命内所能感染的新的细胞的个数。通常，R0可作为决定疾病是否消亡的一个阈值，当R0＜1时，疾病逐步消亡，而当R0＞1时，疾病始终存在而形成地方病 二.前提：病人在感染HIV病毒之前，我们有T*=0,V=0，健康细胞的数量当t→+∞时趋向于T0= λ/d(根据dT/dt=λ-dT-βTV加上初值计算得)假设初始感染时间t=0，初始自由病毒粒子的数量为V0.这样我们就可以计算基本再生数R0来分析病毒是否在人体内能否存在. 基本再生数R0的计算 基本再生数R0的计算 计算 模型推广 在上述中的λ表示个体内如胸腺产生新的 CD4+T细胞的速率，另外CD4+T细胞还可以通过自身的分裂进行增值.现在我们在此基础上考虑CD4+细胞以Logistic形式的增长模式，建立模型： 模型推广 上述模型的更一般形式可以利用健康T细胞如下的增长方式代替 时人体内达 模型推广 模型推广 从而得到如下一般形式的HIV病毒动力学模型: 其中i=0或i=1.事实上，每当一个CD4+T细胞被感染，至少有一个病毒进入，因此我们用i=1来表示这种情况，若忽略由于病毒的这种损失则可选择i=0 模型推广 根据基本再生数的定义可算出上述模型的基本再生数 ,其中 模型推广 平衡点的求解 MATLAB仿真