磺化反应仿真软件操作手册.PDF

磺化反应仿真软件 操作手册 北京东方仿真软件技术有限公司 二〇一五年十一月 目 录 一. 工艺流程简介 1 1.1 概述1 1.2 工艺流程简介1 1.3 反应原理1 1.4 物质的物性参数2 二．设备列表 4 三．工艺卡片 5 四．操作规程 5 4.1 冷态开车5 4.2 操作技巧及注意事项6 五．事故及处理方法 7 六．操作画面示例 8 I 一. 工艺流程简介 1.1 概述 5-磺基水杨酸，英文名：5-Sulfosalicylic acid 。在普通反应釜中反应得到，原料价廉易得， 产品用途广泛，广泛用作医药中间体，表面活性剂，染料，润滑脂添加剂，有机催化剂。该 物质由水杨酸磺化制得。 COOH COOH OH OH + H SO + H O 2 4 2 HO S 3 结 构 式： COOH OH HO S 3 分 子 式：C H O S 7 6 6 分 子 量：218.18 1.2 工艺流程简介 首先对搪瓷反应釜进行清洗，干燥处理。然后向反应器（R201）内注入浓硫酸196 公 斤，在搅拌下慢慢加入水杨酸138 公斤，缓慢开通与夹套相连的热水进口阀门，当反应液逐 步变清时，升温至75℃，当有结晶析出，改用蒸汽加热，继续升温至115℃，保温反应4 小时。取样检查，当10 克的试样全部溶解于60 毫升水时，即为反应终点。改换蒸汽为热水， 逐步冷却至40 ℃，将反应混合物转移至离心机或滤泵中，过滤，得到粗品。将粗品转移至 反应釜中，加入75-80 ℃的热水，搅拌1 小时，离心过滤，冷却至25℃以下，析出结晶，甩 滤，干燥，得到5-磺基水杨酸，收率为93% 。 1.3 反应原理 苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H ）所取代的反应。 磺化反应过程 一种向有机分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO2Cl)的反应过程。 1 磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称 为间接磺化。 磺化剂 通常用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂，有时也用三氧化硫、氯磺酸、 二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。 芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应，其反应条件大致有三种：含水硫酸、 三氧化硫和发烟硫酸。其中有人通过实验证明：苯在非质子溶剂中与三氧化硫反应时，进攻 的亲电试剂为三氧化硫；含水硫酸中磺化时亲电试剂为硫酸合氢正离子（可理解为水合质子 +三氧化硫）；而在发烟硫酸中，亲电试剂为焦硫酸合氢离子（即质子化的焦硫酸）和H2S4O13 （可理解为一分子硫酸+三分子三氧化硫）。因此，在不同条件下磺化，其反应机理略微有 所不同。其中最为常见的机理如下图所示。 1.4 物质的物性参数 1.4.1 对二氯苯 基本信息 中文名称 对二氯苯；1,4-二氯苯 英文名称 1,4-dichlorobenzene CAS 号 106-46-7 分子式 C6H4Cl2 分子量 147.00