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- 2018-12-19 发布于福建
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第五部分酸碱对解离平衡教学课件
第五章 酸碱解离平衡 第一节 活度和活度因子 第二节 酸碱理论 第三节 水的解离平衡和水溶 液的 第四节 弱酸弱碱的解离平衡 第五节 酸碱溶液 离子浓 度的计算 第六节 缓冲溶液 第一节??? 活度和活度因子 一、强电解质和弱电解质 二、Debye-Hückel 离子相互作用理论 三、活度和活度因子 四、离子强度 一、强电解质和弱电解质 电解质是指在水溶液中或熔融状态下能够导 电的化合物。电解质溶解于溶剂中形成的溶液称 为电解质溶液。 根据电解质在水溶液中的解离情况,可以将 电解质分为强电解质和弱电解质两类。强电解质 在溶液中完全解离;弱电解质在水溶液中只能部 分解离成离子。 电解质的解离程度可以用解离度来表示: ? 强电解质与弱电解质并没有严格的界限,对 于0.1 mol·L-1电解质溶液,常把解离度大于30% 的称为强电解质;解离度在 5%~30% 之间的称 为中强电解质;解离度小于5%的称为弱电解质。 二、Debye-Hückel 离子相互作用理论 却表现出不完全解离的现象。Debye 和Hückel认 为:强电解质在水溶液中是完全解离的,溶液中 阴、阳离子浓度较大,离子之间的静电作用比较 强。在任何一个阳离子附近,出现阴离子的机会 总比出现阳离子的机会多;在任何一个阴离子周 围,出现阳离子的机会也要比出现阴离子的机会 多。这样,溶液中某一阳离子(称为中心离子) 的周围,总是有较多的阴离子包围着,而且越靠 近中心离子,负电荷的密度就越大,越远离中心 离子,负电荷的密度就越小。可以认为在阳离子 周围存在一球形对称且带负电荷的离子云,称为 离子氛;同样,在阴离子的周围也有带正电荷的 球形离子氛存在。 由于离子氛的存在,强电解质溶液中离子的 行为不同于自由离子,其热运动受到限制。在电 场作用下,阴、阳离子分别向正极、负极移动, 而阴、阳离子的 “离子氛” 却要向相反电极移动, 导致阴、阳离子移动的速率减慢,相当于阴、阳 离子数目减少,使实验测得的溶液的导电能力比 理论值要低,解离度也相应地降低。 三、活度和活度因子 在强电解质溶液中,由于阴、阳离子之间相 互吸引、相互牵制作用,使它们在溶液中不能发 挥应有的作用,因此离子起作用的有效浓度总是 小于真实浓度。电解质溶液中离子起作用的有效 相对浓度称为活度: 在稀溶液中,溶质B的活度因子也常定义为: 溶液的浓度越低,单位体积内的离子数目 就越少,离子间的牵制作用就越弱,离子的活 度因子趋近于1,活度与相对浓度相等。为了 简便,在稀溶液中常用 代替 。 四、离子强度 离子强度定义为: 对于 的电解质溶液,一般 可采用如下经验公式计算活度因子: 例题 例5-1 考虑离子强度的影响,计算 0.010 mol·kg-1 NaCl 溶液的冰点降低。 解:0.010 mol·kg-1 NaCl 溶液的离子强度为: Na+ 和 Cl- 的活度因子为: 考虑离子强度的影响, 0.010 mol·kg-1 NaCl溶 液的冰点降低为: 实验测得0.010 mol·kg-1 NaCl 溶液的冰点降低 为 0.034 K,考虑离子强度后,计算值与实验值非 常接近。 第二节??? 酸碱理论 一、酸碱电离理论 二、酸碱质子理论 三、酸碱电子理论 一、酸碱电离理论 酸碱电离理论认为:凡在水溶液中电离出的 阳离子全部是H+的化合物是酸;电离出的阴离子 全是OH- 的化合物是碱。酸碱反应的实质就是H+ 与OH-作用生成H2O。 酸碱电离理论的优点是能简便地说明酸碱在 水溶液中的反应。但由于该理论把酸碱仅限于水 溶液中,无法说明非水溶剂中的酸碱性。另外, 电离理论把碱限制为氢氧化物,也无法解释氨水 呈碱性这一事实。 二、酸碱质子理论 酸碱质子理论认为:凡能给出质子的物质都是 酸,凡能接受质子的物质都是碱,酸是质子的给予 体,碱是质子的接受体。 (1)酸失去质子后即成为其共轭碱,碱得到质 子后即成为其共轭酸。 (2)酸和碱可以是中性分子,也可以是阳离子 或阴离子。 (3)有些物质既可以作为酸给出质子,又可以 作为碱接受质子,这些物质称为两性物质。 (4)在质子理论中没有盐的概念。 (5)实际上,在溶液中共轭酸碱对之间
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