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人工合呢成抗菌药
人工合成抗菌药;分 类;第一节 喹诺酮类药物;发展简史;氟喹诺酮类（第三、四代）药物特性 ;【抗菌机制】抑制细菌DNA合成。
抗革兰阴性菌：抑制DNA回旋酶
抗革兰阳性菌：抑制拓扑异构酶IV
【耐药性】
同类药物存在交叉耐药，和其他类无交叉耐药
常见耐药菌为铜绿假单胞菌、金葡菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌和肠球菌等。
机制：基因突变，酶与药物的亲和力下降；细菌细胞膜的通透性下降；药物外排增加。
;【临床应用】 ;【不良反应】 ;【禁忌证和用药注意事项】;二、常用喹诺酮类药物;环丙沙星（环丙氟哌酸） ;;莫西沙星 ;加替沙星 ;洛美沙星 ;司帕沙星（司氟沙星） ;20世纪30年代发现
有效防治全身性细菌感染
人工合成，广谱抑菌药
对氨基苯磺酰胺衍生物，含有苯环、对位氨基（R2）和磺酰胺基。 ;分 类;【抗菌谱】;;【体内过程】;【临床应用】;【不良???应】;【不良反应】;二、常用磺胺类药物 磺胺嘧啶（SD）;【临床应用】 ;【不良反应】 ;第三节 甲氧苄啶;复方新诺明;【临床应用】 ;第四节 硝基呋喃类药 呋喃妥因(nitrofurantoin，呋喃坦啶);呋喃唑酮(furazolidone，痢特灵) ;第五节 甲硝唑;甲硝唑
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