《无机化学第三章固体结构》-课件设计（公开）.pptVIP

* （4）密度 液体分子间若形成氢键，有可能发生缔合现象。由若干个简单分子联系成复杂分子而又不改变原物质化学性质的现象，称为分子缔合。分子缔合的结果会影响液体的密度。 例如：2个H2O缔合成双分子缔合分子(H2O)2,最稳定； 3个H2O－－－(H2O)3； n个H2O －－－－(H2O)n 放热 q 0 升温，有利于缔合分子解离；降温，有利于水分子缔合。0℃时，全部水分子缔合成巨大缔合分子－－冰，此时，由于排列不紧密，结果疏松，密度反而比水小。 * 当电负性很小的金属原子和电负性很大的非金属原子互相靠近时，金属原子容易失去电子而形成正离子，非金属原子容易得到电子而形成负离子。这样，正负离子就会由于静电引力而吸引到一起而形成离子键。 n Na(3s1) n Cl(3s23p5) ↓-ne ↓+ne n Na+(2s22p6) n Cl-3s23p6) ↘ ↙ nNaCl 这种由原子间发生电子转移，形成正、负离子，并通过静电作用而形成的化学键称为离子键。 由离子键结合而成的化合物称为离子型化合物 3-3-1离子键的形成和特征（NaCl为例） 3-3 离子型晶体 * 由此可知：离子键实际上是靠静电引力而形成的。 离子键无方向性、饱和性。一般认为离子是球型的，可以认为正、负离子从各个方向均可结合。而且只要空间许可，可以不限数量。 3-3-2 离子的特征 （1）离子的电荷 离子的电荷指原子在形成离子化合物过程中失去和获得的电子数。 （2）离子的电子构型 简单负离子的一般是 8电子构型。 简单正离子的外层电子构型有： 2电子构型 例如：Li+ , Be2+ ; 8电子构型 例如：Na+ , Mg2+ ; 8~17电子构型 例如：Fe3+ , Mn2+ ; 18+2电子构型 例如：Pb2+ , Sn2+ 。 （3）离子的半径 离子的真实半径难以确定。可以将形成离子晶体的正、负离子看成是两个球体，两原子核间的平衡距离（核间距d）就等于两个离子半径之和。如图所示。 * 3-3-3 离子晶体 一、 离子晶体的特征和性质 1、特征： 1. 晶格结点上的粒子 —— 阴、阳离子（交替排列在结点上）。 2. 粒子间的作用力 —— 离子键(即静电引力) 例如：NaCl晶体 * Na+和Cl－的配位数都是6， Na+和Cl－数目比为1:1，“NaCl”是最简式，NaCl是无限分子，即晶体有多大，分子就有多大。 晶格中，与任一原子处于相等距离并相距最近的原子数目称为配位数。 * 2、 性质 2. 质脆，延伸性差; 3. 易溶解于极性溶剂中; 4. 其水溶液和熔融状态都导电。 离子化合物 硬度 mp NaF 2~2.5 993℃ MgF2 5 1261℃ 相似者相溶 1. 熔点（mp.）高，硬度大，难挥发； 受力后，结点上离子易移动，使本来阴阳离子相间排列的稳定状态变成阳阳、阴阴同性离子相邻接触的排斥状态，晶体结构被破坏。 * 二、离子晶体的基本类型 CsCl型 * 二、离子晶体的基本类型 NaCl型 * 二、离子晶体的基本类型 ZnS型 * 三、 离子的极化和变形 1. 离子的极化力和变形性 ⑴ 离子的极化力 电荷越大，半径越小，极化力越大。如：Al3+Mg2+Na+ 18e ～ (18+2)e (9～17)e 8e Cu+,Cd2+ Pb2+, Sb3+ Mn2+, Fe3+, Na+, Ca2+ Fe2+ ⑵ 离子的变形性 离子的电荷（Z） 离子半径(r) 外电子层结构 离子半径大， 离子的变形性大。如：I- Br- Cl- * 3. 离子极化对化合物性质的影响 ⑴ 晶型的转化 ⑵ 化合物的溶解度 ⑶ 晶体的熔点 2. 离子极化对化学键型的影响 离子相互极化程度越大，共价键成份越多，离子键就逐渐向共价键过渡。 如：银的卤化物 AgF, AgCl, AgBr, AgI 离子型