(定稿)药剂科三基考试题库1000题.doc

PAGE PAGE 157 目 录 TOC \o "1-1" \h \z \u HYPERLINK \l "_Toc282433973" 第一部分 药事管理与法规 PAGEREF _Toc282433973 \h 1 HYPERLINK \l "_Toc282433974" 第二部分 药学综合知识 PAGEREF _Toc282433974 \h 21 HYPERLINK \l "_Toc282433975" 第三部分 药理学及药代动力学 PAGEREF _Toc282433975 \h 38 HYPERLINK \l "_Toc282433976" 第四部分 药剂学及医院制剂管理 PAGEREF _Toc282433976 \h 106 HYPERLINK \l "_Toc282433977" 第五部分 中药学 PAGEREF _Toc282433977 \h 114 HYPERLINK \l "_Toc282433978" 第六部分 处方管理与处方点评 PAGEREF _Toc282433978 \h 119 HYPERLINK \l "_Toc282433979" 第七部分 药品不良反应与监测管理 PAGEREF _Toc282433979 \h 132 HYPERLINK \l "_Toc282433980" 第八部分 药物中毒与解救 PAGEREF _Toc282433980 \h 151 HYPERLINK \l "_Toc282433981" 第九部分 急救药品 PAGEREF _Toc282433981 \h 159 HYPERLINK \l "_Toc282433982" 第十部分 其他 PAGEREF _Toc282433982 \h 162  第一部分 药事管理与法规 第1题 《中华人民共和国药品管理法》适用于 A．我国境内所有与药学有关的单位和个人 B．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C．我国境内所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人 D．我国境内所有从事药品研究、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 正确答案:B 第2题 下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是 A．中药材、中药饮片、中成药 B．化学原料药及其制剂 C．血清、疫苗、血液制品、诊断药品 D．抗生素、生化药品、放射性药品 E．诊断试剂 正确答案:E 第3题 现代药不包括 A．中成药、化学药品 B．抗生素、生化药品 C．动物、植物和矿物药 D．中药提取物、抗生素 E．生化药品、中成药和毒性药品 正确答案:C 第4题 新药是指 A．我国未生产过的药品 B．未曾在中国境内上市销售过的药品 C．我国未使用过的药品 D．我国的药品标准中未收载的药品 E．首次进口我国的药品 正确答案:B 第5题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于假药的是 A．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C．变质的 D．被污染的 E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 正确答案:E 第6题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于劣药的是 A．药品成份的含量不符合国家药品标准的 B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D．未标明有效期、更改有效期或者超过有效期的 E．不注明或者更改生产批号的 正确答案:B 第7题 以保健品冒充精神药品的属于 A．辅料 B．药品 C．假药 D．劣药 E．新药 正确答案:C 第8题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 A．撤销其批准文号 B．按劣药处罚生产者 C．已生产的药品可在市场上再销售6个月 D．进行再评价 E．按假药处罚生产者 正确答案:A 第9题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 A．1年 B．3年 C．4年 D．5年 E．6年 正确答案:D 第10题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以 A．采取暂停生产、销售或使用的措施 B．采取查封扣押的行政强制措施 C．先检验再处理 D．采取撤销批准文号的行政处罚措施 E．采取罚款、吊销证照的行政处罚措施 正确答案:B 第11题 《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指 A．列入国家药典的名称 B．列入国家药品标准的名称 C．商品名 D．列入中国生物制品标准的名称 E．国家命名规范的名称 正确答案