生物学16章1基因表达调控.pptxVIP

本章主要内容; 每种生物在生长发育和分化的过程中，以及在对外环境的反应中各种相关基因有条不紊的表达起着至关重要的作用。 20世纪50年代，Watson和Crick提出了DNA双螺旋结构学说和“中心法则”，并用分子结构特征解释了生命现象的基本问题——基因复制。; 中心法则阐明了DNA与蛋白质合成的关系，揭示了基因型与表型、遗传与代谢的关系。人们从分子水平上了解到遗传对代谢的控制；了解到一切生理、病理现象都是直接或间接地受到遗传基因的控制。Watson和Crick伟大理论的重要性无论怎样评估也不过分，但它仅仅是揭开了生命现象的一部分本质而不是全部。 ; 通过基因表达，DNA中的遗传信息即可用以决定细胞的表型和生物形状。但是，基因的表达随着组织细胞及个体发育的阶段的不同，随着内外环境的变化的不同，而表现为不同的基因的表达。这就是时序调???（temporal regulation）。基因由此分为两类：管家基因（housekeeping genes） ,其表达产物大致以恒定水平始终存在细胞内；可调基因（regulated genes），它的产物只有在细胞需要时才表达。 ;;;;一、原核生物的基因表达调控;酶的诱导;现以大肠杆菌乳糖操纵子为例予以说明。;负调控模型;;;; 诱导作用：乳糖的存在情况下，乳糖代谢产生异乳糖（alloLactose），异乳糖能和调节基因产生的阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白改变构象，不能在和操纵基因结合，失去阻遏作用，结果RNA聚合酶便与启动基因结合，并使结构基因活化，转录出mRNA，翻译出酶蛋白。??? 负反馈：细胞质中有了β—半乳糖苷酶后，便催化分解乳糖为半乳糖和葡萄糖。乳糖被分解后，又造成了阻遏蛋白与操纵基因结合，使结构基因关闭。 ;;;阻遏蛋白的分离和性质 阻遏蛋白是由4个相同亚基组成的4聚体，该蛋白质与IPTG结合的结合常数Ka大约106，与非特异性的双链DNA结合的常数Ka大约3×106，然而与lac操纵基因的结合要牢固得多，结合常数Ka达10 13。与DNA结合的部位域含有（HTH motif ）。与诱导物结合使阻遏蛋白与操纵基因的亲和力下降。乳糖操纵子的操纵基因长为35bp(图163)，其中有28bp的对称序列，用足纹实验和甲基保护实验分析得???，阻抑蛋白结合区在操纵基因中央，共22bp;;不是所的调控蛋白对操纵子都起负调节作用，有些调节基因产物对操纵子起正调节作用。 葡萄糖对乳糖操纵子的调控—一种正调控系统 ;葡萄糖利用对乳糖操纵子的影响;;;trp操纵子(生物合成过程) trp操纵子含5个连在一块的结构基因，这些基因的转录都由一共同的启动子操纵基因调节区控制。trp阻遏蛋白由基因trpR编码。当细胞内的色氨酸浓度高时，阻遏蛋白质与色氨酸结合，形成的色氨酸-阻遏蛋白复合体，它与操纵基因结合，阻断转录。当细胞内的色氨酸浓度降低时，色氨酸-蛋白质复合体解离，释放出蛋白质(阻遏蛋白)，使阻遏蛋白离开操纵基因，激活转录。 ;;Trp操纵子还有一种调节机制-弱化作用;;;真核生物基因表达调控;;;;;;染色质水平上的基因活化调节;;;;;;;;;;;转录后水平的调节;;;;;