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三、医学证明文件与伪证罪 ──《医师法》第23条 医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写医学文书，不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料。 （一）及时卫生部：《病历书写规范（试行）》 第9条 因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后6小时内据实补记，并加以注明。 第17条 住院志（入院记录、再次或多次入院记录、24小时内入出院记录、24小时内入院死亡记录）——24小时内完成。 第23条 病程记录： （一）首次病程——入院8小时内完成； （二）日常病程：危重患者—— 随时记，每天至少记1次； 病重患者—— 至少2天1次； 病情稳定的患者—— 至少3天记录1次； 病情稳定的慢性病患者—— 至少5天记1次。 第23条（三） 主治医师首次查房记录——入院48小时 内完成。 第23条（五） 交（接）班记录（经治医师变更）—— 交班前和接班后24小时内完成； 第23条（十三） 手术记录——手术后24小时内完成。 第26条 出院记录——出院后24小时内完成。 第27条 死亡记录——死亡后24小时内完成。 第28条 死亡病历讨论记录——死亡一周内完成。 （二）伪造 伪证罪 《刑法》第305条 在刑事诉讼中，证人、鉴定人、记录人、翻译人对本案件有重要关系的情节，故意作虚假证明、鉴定、记录、翻译，意图陷害他人或者隐匿罪证的，处三年以下有期徒刑或者拘役；情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑。 四、急救责任  ──《医师法》第24条 对急危患者，医师应当采取紧急措施进行诊治；不得拒绝急救处置。 卫生部《关于进一步加强急诊抢救工作的补充规定》 一、凡急诊抢救病人，不受划区医疗限制。医疗单位一律实行医院、科室、医生的急诊首诊负责制，坚决杜绝院间、科室间和医生之间相互推委病人的现象。 二、……（合理分流抢救病人） 三、抢救急、危、重病人，在病情稳定以前不许转院。因首诊医院床位、设备和技术条件所限，需要转院而病情又允许转院的患者，必须由首诊医院同有关方面联系获允，对病情记录、途中注意事项、护送等，都要做好交待和妥善安排。 四、……（分诊迅速） 五、……（加强急救中心建设） 六、各医院急诊科（室）的设施和一切制度、规定，都要有利于分秒必争地争取抢救时机。对需要紧急抢救的病人，不能因为强调挂号、交费等手续延误抢救时机。有紧急手术抢救指征的急诊抢救病人，应立即直送手术室。 七、……（落实急诊科人员、设备） 八、……（急诊人员医德医风要好） 九、……（医院加强对急诊领导） 五、药物使用与制售假药罪 ──《医师法》第25条 医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒剂和医疗器械。 除正当诊断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。 《刑法》第141条： 生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 。 本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按照假药处理的药品、非药品。 《中华人民共和国药品管理法》 第34条 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外 。 第48条 禁止生产（包括配制）、销售假药 。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所表明的适应症或者功能主治超出