抗结核药嗨及抗麻风病药.pptVIP

抗结核病药与抗麻风病药 第一节 抗结核病药 结核分枝杆菌的繁殖态势： 快速繁殖菌 空洞损害组织 间断缓慢繁殖菌 干酪样病灶组织 缓慢繁殖菌 巨噬细胞或单核细胞包裹 结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病， 可累及全身各个器官和组织如肺、肾、脑等， 其中肺结核最常见。 抗结核病药的分类 一线抗结核病药 疗效高，毒性小：异烟肼（H）、利福平（R）、 乙胺丁醇（E）、链霉素（S) 、吡嗪酰胺(Z) 二线抗结核病药 抗菌作用弱，毒性大，对一线药耐药时的替换治疗： 对氨基水杨酸、卡那霉素、乙硫异烟胺、丙硫异烟胺 新型抗结核病药 四代喹诺酮类（司帕沙星等），利福定、利福喷汀 抗结核作用机制 抑制RNA：利福平 干扰结核杆菌代谢：对乙酰水杨酸 抑制细胞壁合成：乙硫异烟胺 抑制蛋白合成：链霉素、阿米卡星 多重机制：异烟肼、乙胺丁醇 异烟肼 isoniazid（雷米封）首选 [药动学] 吸收: 口服吸收快而完全， 分布: 广泛分布于各种体液及细胞内，穿透力强 脑脊液中浓度与血浆中相似，容易渗入纤维化或 干酪化的结核病灶中。 代谢: 肝中乙酰化代谢，乙酰化异烟肼和异烟酸 代谢型（黄种人）/ 慢代谢型（白种人） 排泄: 代谢物及原形由肾排泄 一、常用抗结核病药 [抗菌作用] 抑制分枝菌酸合成酶，抑制分枝菌酸的生物合成，对活动期结核杆菌有很强的杀灭作用 异烟肼是前体药，被分枝杆菌的过氧化氢- 过氧化酶激活后，通过共价键与细菌的 β-酮脂酰载体蛋白合成酶形成复合体， 抑制细菌分枝菌酸的合成。 [特点及应用] 特点： 有高度选择性；首选药 抗菌力强，对快速繁殖菌效果更好、对间断缓慢繁殖 菌、缓慢繁殖菌也有杀菌作用 易穿透入吞噬细胞内，是全效杀菌药 单用易耐药 应用: 最好的一线药，与其它一线药联合用于各型结核病 [不良反应] 口服安全性高，副作用少 1．神经系统毒性： 1）周围神经炎： 多见于剂量大、VB6缺乏者及慢乙酰化型患者 表现： 四肢感觉麻木，反射迟钝，共济失调，肌肉萎缩。 机制： 异烟肼与VB6结构相似，竞争同一酶系；或两者结合成 异烟腙，从尿排泄增多，VB6缺乏。 2）其他神经系统不良反应 兴奋、中毒性脑病、中毒性精神病或惊厥等 预防：同时给予VB6 2. 过敏反应 发热、皮疹、狼疮样综合征等 3. 肝毒性 老年人或快代谢型者服用异烟肼易致肝损害, 可能与异烟肼的毒性乙酰化代谢产物有关。 用药期间应定期检查肝功能，肝病患者慎用。 4. 其他 肝药酶抑制剂，可抑制苯妥英钠羟化代谢而中毒。 利福平 rifampicin（甲哌力复霉素） 为利福霉素的半合成衍生物，橘红色粉末。 [药动学] 吸收：po吸收好，空腹服用吸收快而完全 分布：广泛，可进入巨噬细胞、结核空洞、痰液及胎儿体内； 脑膜炎时，脑脊液可达治疗浓度 代谢：肝代谢为脱乙酰基的利福平，仍有抗菌活性 排泄：主要经胆汁排泄，可形成肝肠循环，还可从粪便和 尿中排出 特点： 肝药酶诱导剂，加快自身及其他药物的代谢. 服药期间，粪、尿、痰、唾液等被染成桔红色 [抗菌作用] 广谱抗生素 对结核杆菌、麻风杆菌，大多数G+菌，特别是 金葡菌和脑膜炎奈瑟菌均有强大抗菌作用 对某些G—菌（包括杆菌、肠菌）、沙眼衣原体、 沙眼病毒亦有抑菌作用。 杀菌剂 易透入细胞内，对快速繁殖菌、间断缓慢繁殖菌均有杀灭作用。 [作用机制] 与敏感菌的DNA依赖性RNA多聚酶的β-亚 单位结合，抑制细菌RNA合成的起始阶段， 阻碍mRNA合成。 对动物细胞的RNA多聚酶无影响， 故毒性较小。 [耐药性] 单用易产生耐药 合用既可增强疗效，又可延缓耐药性产生 与其他抗结核药无交叉耐药性 [临床应用] 各种结核病 合用 预防脑膜炎 脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌 治疗麻风病及耐药性金葡菌感染，尤适用于 胆道感染 (在胆汁中浓度高) 治疗沙眼 局部应用 [不良反应] 1. 胃肠道反应 恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道刺激症状 2. 肝损害 较为严重，少致病人可出现黄疸、肝肿大、 转氨酶升高，停药后可恢复。原有慢性肝病者、 酒精成瘾者或与肝毒性药物合用，如异烟肼， 肝损害率增加。 3. 过敏反应 皮疹，药热等 4. 流感样综合征（大剂量间歇给药时） 药物相互作用 利福平为肝药酶诱导剂 加速其他药物的代谢 如与抗凝血药、避孕药、地高辛、普萘洛尔、 酮康唑、维拉帕米、磺酰脲、皮质激素等合用， 可使其半衰期缩短，药效明显减弱 加速自身代谢 对人型、牛型等各型结核分枝杆菌具高度抑菌作用； 对大多数耐异烟肼、链霉素的结核分枝杆菌仍有效； 耐药性产生缓慢，与其它药物间无交叉耐药性。 乙胺丁醇