单基因疾病通过试管婴儿PGD实现优生.pptVIP

什么是胚胎植入前遗传学诊断(PGD)PGD就是在胚胎植入之前，对胚胎细胞进行特殊遗传疾病或染色体异常检测的诊断技术。这个检测能给医生关于这些胚胎是否携带有特别遗传疾病或者染色体异常的信息。PGD的3个 个疑问1.哪些疾病可通过PGD实现优生?香港医疗工作人员介绍，单基因疾病的胚胎植入前遗传学诊断由于程序复杂、难度较大，目前我国可以常规开展单基因疾病PGD技术的生殖中心不超过4家。除了CNL-2疾病， 其他较常见的可以检测的单基因疾病有地中海贫血、血友病、假肥大型肌营养不良、脊肌萎缩症等等。2.PGD和其他常见产前诊断的区别?第三代试管婴儿PGD，植入前遗传学诊断PGD和其他常见产前诊断的区别?以往 的产前基因诊断是通过在怀孕中期抽取羊水或者脐带血进行遗传分析，若发现胎儿的基因异常，就需要进行治疗性引产，避免患儿的出生，其缺点是要进行大月份人工引产，对孕妇造成的身心伤害比较大。而胚胎植入前遗传学诊 断助孕技术则是将检查时间大大提前，最大程度降低了对孕妇的伤害。3.我们可以定制“完美婴儿”吗?第三代试管婴儿PGD可以在基因层面上干预孩子的出生，是否意味着可以自由定制“完美婴儿”?答案是否定的。胚胎 植入前遗传学诊断目前只用来帮助确诊有基因问题的夫妇圆一个健康孩子的梦。这是一种有针对性的解决问题的技术，但不能创造一个“完美婴儿”。人类的DNA共计有30亿个基因，需要足够遗传信息才能精确找出单一错误 的基因，因此在执行PGD前，即预先需要采集父母双方检体及双边长辈父母检体，若能够采集家族中已发病患者检体最为准确。依据收集遗传物质的分析结果，设计家族探针(probe)，此时实验室已做好充份准备前置作 业。因此进行PGD时，检体于2-3天内可快速检测出错误基因，筛检出不带遗传疾病的健康胚胎，于第五天植入子宫，让母亲怀有健康、无遗传疾病的胎儿。 泰国试管婴儿 编辑：rhhgy