药品安全性监 测百万公众培训工程.pptVIP

药品安全性监测百万公众培训工程 C类 县级以下药品不良反应监测 培训目的 1.掌握药品、药品不良反应基础知识，药品不良反应报告程序，药品不良反应监测法律法规； 2.形成督促辖区内农村经营、使用单位依法报告药品不良反应的能力； 3. 具有对农村群众进行药品安全科普宣传的能力。 主要内容 第一部分 药品、药品不良反应基础知识 第二部分 药品不良反应的报告 第三部分 加强农村药品不良反应监测工作 第一部分　药品、药品不良反应基础知识 一、药品 （一）药品的定义： 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等 第一部分　药品、药品不良反应基础知识 （二）药品的分类 按管理上的分类，分为处方药和非处方药。 处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 第一部分　药品、药品不良反应基础知识 药品不良反应是药品的基本属性 任何药品都有药品不良反应 ADR1假药劣药 ADR1差错事故 四环素牙 在四环素类药物不仅可以影响婴幼儿时期